Os activadores químicos do ZNF763 incluem uma variedade de compostos que influenciam diferentes vias de sinalização dentro da célula, levando à fosforilação e subsequente ativação desta proteína. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) pode ativar o ZNF763 estimulando a proteína quinase C (PKC), que fosforila uma série de proteínas alvo. A forskolina exerce o seu efeito através da ativação da adenilil ciclase, aumentando o AMP cíclico intracelular (AMPc), que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA, tal como a PKC, pode fosforilar e ativar proteínas, incluindo o ZNF763, se este se encontrar entre os seus substratos. A ionomicina, ao atuar como um ionóforo de cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular, que se pode ligar à calmodulina e ativar as cinases dependentes da calmodulina (CaMK). Esta cascata pode levar à fosforilação do ZNF763 se este for um alvo da CaMK.
Outros activadores químicos incluem a tapsigargina, que perturba a homeostase do cálcio ao inibir a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando possivelmente à ativação do ZNF763 através de cinases dependentes do cálcio. A calicilina A e o ácido ocadaico, ambos inibidores das fosfatases proteicas 1 e 2A, podem impedir a desfosforilação de proteínas, mantendo potencialmente o ZNF763 num estado ativado se for regulado por fosforilação. A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), que podem fosforilar o ZNF763, ao passo que a estafurosporina, em concentrações baixas, pode ativar certas vias da quinase que podem fosforilar e ativar o ZNF763. O dibutiril-AMP, um análogo do AMPc, ativa a PKA, o que poderia levar à fosforilação do ZNF763. Por último, o H-89, conhecido como um inibidor da PKA, pode modular outras cinases que, dependendo do contexto celular, podem resultar na ativação do ZNF763. Cada um destes produtos químicos pode influenciar o estado de fosforilação do ZNF763 através dos seus respectivos alvos e vias, levando à ativação da proteína.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de proteínas alvo. Uma vez que a fosforilação mediada pela PKC é uma modificação pós-traducional comum que regula a função das proteínas, a ativação da PKC pela PMA pode levar à fosforilação e subsequente ativação do ZNF763, assumindo que o ZNF763 é um substrato da PKC. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, que aumenta os níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), e a PKA pode fosforilar uma grande quantidade de proteínas. Se o ZNF763 estiver entre os substratos da PKA, então a forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc e ativar a PKA, pode levar à ativação funcional do ZNF763 através da fosforilação. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo para o cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular. O cálcio liga-se à calmodulina, que ativa as quinases dependentes de calmodulina (CaMK). As CaMK podem fosforilar várias proteínas dentro da célula. Se o ZNF763 for um alvo para a CaMK, o aumento do cálcio intracelular induzido pela ionomicina resultaria na ativação da CaMK e, potencialmente, na fosforilação e ativação do ZNF763. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citoplasmático. Este aumento do cálcio pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, como as mediadas pela CaMK. Se o ZNF763 for uma proteína regulada por fosforilação dependente do cálcio, a elevação do cálcio induzida pela tapsigargina poderia resultar na ativação do ZNF763. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A inibe as proteínas fosfatases 1 e 2A, levando a um aumento da fosforilação das proteínas ao impedir a sua desfosforilação. Esta inibição pode levar a um estado de ativação sustentada de proteínas que são reguladas por fosforilação. Assim, se o estado de ativação do ZNF763 for regulado por fosforilação, a inibição da sua desfosforilação pela Calicilina A pode resultar na sua ativação. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico, tal como a calicilina A, é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Ao inibir estas fosfatases, o ácido ocadaico pode manter as proteínas num estado fosforilado. Se a função do ZNF763 for controlada pela fosforilação, a sua atividade pode ser aumentada pelo ácido ocadaico através da prevenção da desfosforilação, mantendo assim o ZNF763 num estado ativado. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Sabe-se que a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), como a JNK. Se o ZNF763 for um substrato para modificação por SAPKs, a ativação destas cinases pela anisomicina poderia levar à fosforilação e ativação do ZNF763. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina, embora seja principalmente um inibidor da quinase, pode ativar de forma não específica certas vias da quinase a baixas concentrações. Se o ZNF763 estiver sujeito a regulação por qualquer uma das cinases influenciadas pela estafurosporina, isto pode resultar na sua ativação através da fosforilação. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP, um análogo do cAMP permeável à membrana, ativa a PKA. Após a ativação, a PKA fosforila várias proteínas dentro da célula. Partindo do princípio de que o ZNF763 é um alvo de fosforilação da PKA, a ativação da PKA pelo Dibutiril-AMP poderia levar à fosforilação e ativação do ZNF763. |