Os inibidores de ZNF732 consistem principalmente em compostos que visam componentes-chave da via de sinalização da proteína quinase activada por mitogénio/cinase regulada por sinal extracelular (MAPK/ERK). Esta via desempenha um papel crucial na regulação de vários processos celulares, incluindo a proliferação celular, a diferenciação, a sobrevivência e a apoptose. O ZNF732, como proteína potencialmente envolvida nesta via, pode exercer as suas funções através de interações com componentes da cascata MAPK/ERK. Por conseguinte, a inibição de nós específicos desta via pode influenciar indiretamente a atividade e a função do ZNF732. O trametinib, o LY3214996, o AZD6244, o PD0325901 e o U0126 são inibidores que visam especificamente a MEK1 e a MEK2, cinases ascendentes responsáveis pela fosforilação e ativação da ERK1/2. Ao bloquear a atividade da MEK1/2, estes compostos impedem a ativação da ERK1/2 e os subsequentes eventos de sinalização a jusante mediados por esta via. Os compostos BAY 86-9766, SCH772984, FR180204, BVD-523, SCH900776 e PD184352 são inibidores que visam diretamente a ERK1/2, os efectores subsequentes da MEK1/2. A inibição da ERK1/2 impede a fosforilação de numerosos substratos envolvidos em vários processos celulares, modulando, em última análise, a atividade de proteínas como o ZNF732, que são reguladas pela via MAPK/ERK. Coletivamente, esses inibidores oferecem ferramentas valiosas para dissecar o papel do ZNF732 na fisiologia celular e na patogénese das doenças. Ao visar seletivamente os componentes da via MAPK/ERK, os investigadores podem elucidar os mecanismos específicos através dos quais o ZNF732 funciona e identificar estratégias para condições em que a desregulação desta proteína ou via está implicada. Os inibidores da ZNF732 representam assim uma área de investigação promissora para compreender os fundamentos moleculares dos processos celulares influenciados pela ZNF732 e pelas suas vias de sinalização associadas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor altamente seletivo de MEK1 e MEK2, cinases a montante na via de sinalização MAPK/ERK. O ZNF732 pode estar envolvido em vias reguladas pela sinalização MAPK/ERK, e a inibição da MEK1/2 pode afetar indiretamente a atividade do ZNF732 ao interromper as cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
O LY3214996 é um inibidor seletivo da ERK1/2, componentes-chave da via de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir a ERK1/2, que é um efeito a jusante da MEK1/2, o LY3214996 pode modular indiretamente a atividade da ZNF732, influenciando potencialmente os processos celulares regulados por esta proteína. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
O SCH772984 é um inibidor altamente seletivo da ERK1/2, componentes-chave da via de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir a ERK1/2, que é um efetor a jusante da MEK1/2, o SCH772984 pode modular indiretamente a atividade do ZNF732, influenciando potencialmente seu papel nos processos celulares regulados pela via MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor potente e seletivo de MEK1 e MEK2, cinases a montante na via de sinalização MAPK/ERK. A inibição da MEK1/2 pelo U0126 pode perturbar as vias de sinalização a jusante que podem envolver o ZNF732, afectando assim a sua atividade e as funções celulares. |