Os activadores químicos do ZNF732 podem exercer os seus efeitos através de vários mecanismos bioquímicos, cada um deles distinto no seu modo de ação, mas convergindo para a ativação desta proteína específica. O sulfato de zinco é um desses activadores que melhora a função da ZNF732 ligando-se aos seus domínios de dedo de zinco, que são críticos para a ligação ao ADN e a interação com outras proteínas. Esta ligação pode levar a uma alteração conformacional no ZNF732, promovendo o seu estado ativo. Da mesma forma, o cloreto de magnésio actua como um agente estabilizador para a ZNF732, assegurando que a sua estrutura é mantida numa configuração que conduz à sua atividade na célula. Esta estabilização é essencial para a capacidade da proteína funcionar corretamente, uma vez que a estrutura da proteína está intrinsecamente ligada à sua atividade.
Sabe-se que o fluoreto de sódio aumenta a atividade da quinase, levando à fosforilação de proteínas, incluindo a ZNF732. Esta fosforilação resulta na ativação do ZNF732, o que significa uma melhoria direta da sua função. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) também ativa o ZNF732 através de um mecanismo mediado por uma quinase, activando a proteína quinase C, uma quinase que pode fosforilar diretamente o ZNF732, levando assim à sua ativação. A forskolina funciona através de uma via mediada por AMPc, aumentando os níveis de AMPc, que por sua vez activam a proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila então o ZNF732, uma etapa essencial para a sua ativação. A ionomicina e a tapsigargina actuam elevando os níveis de cálcio intracelular, que activam as cinases dependentes do cálcio capazes de fosforilar e, assim, ativar o ZNF732. A calicilina A e o ácido ocadaico mantêm o ZNF732 num estado ativado, inibindo as proteínas fosfatases que, de outro modo, desfosforilariam o ZNF732, levando à sua inativação. A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, que depois fosforilam o ZNF732, levando à sua ativação. O ácido retinóico pode ativar cinases nas vias de diferenciação celular que, em seguida, fosforilam e activam o ZNF732. Por último, a Bisindolilmaleimida I desencadeia vias de sinalização alternativas que resultam na fosforilação e ativação do ZNF732, apesar de atuar principalmente como inibidor da proteína quinase C. Cada produto químico assegura que o ZNF732 se encontra num estado ativo, quer através da fosforilação direta, quer através da inibição dos processos de desfosforilação.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode ativar cinases envolvidas nas vias de diferenciação celular que podem fosforilar e ativar o ZNF732. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I desencadeia vias de sinalização alternativas que conduzem à fosforilação e ativação do ZNF732, apesar de inibir a proteína quinase C. | ||||||