Gli inibitori di ZNF732 sono costituiti principalmente da composti che hanno come bersaglio i componenti chiave della via di segnalazione della proteina chinasi attivata dal mitogeno/chinasi regolata dal segnale extracellulare (MAPK/ERK). Questa via svolge un ruolo cruciale nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui la proliferazione, la differenziazione, la sopravvivenza e l'apoptosi. ZNF732, in quanto proteina potenzialmente coinvolta in questa via, può esercitare le sue funzioni attraverso interazioni con i componenti della cascata MAPK/ERK. Trametinib, LY3214996, AZD6244, PD0325901 e U0126 sono inibitori che mirano specificamente a MEK1 e MEK2, chinasi a monte responsabili della fosforilazione e dell'attivazione di ERK1/2. Bloccando l'attività di MEK1/2, questi composti impediscono l'attivazione di ERK1/2 e i successivi eventi di segnalazione a valle mediati da questa via. BAY 86-9766, SCH772984, FR180204, BVD-523, SCH900776 e PD184352 sono inibitori che hanno come bersaglio diretto ERK1/2, gli effettori a valle di MEK1/2. L'inibizione di ERK1/2 impedisce la fosforilazione di numerosi substrati coinvolti in vari processi cellulari, modulando in ultima analisi l'attività di proteine come ZNF732 che sono regolate dalla via MAPK/ERK. Nel complesso, questi inibitori offrono strumenti preziosi per analizzare il ruolo di ZNF732 nella fisiologia cellulare e nella patogenesi delle malattie. Mirando selettivamente ai componenti della via MAPK/ERK, i ricercatori possono chiarire i meccanismi specifici attraverso cui funziona ZNF732 e identificare strategie per le condizioni in cui è implicata una disregolazione di questa proteina o di questa via. Gli inibitori di ZNF732 rappresentano quindi una promettente area di indagine per la comprensione delle basi molecolari dei processi cellulari influenzati da ZNF732 e dalle sue vie di segnalazione associate.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore altamente selettivo di MEK1 e MEK2, chinasi a monte della via di segnalazione MAPK/ERK. ZNF732 può essere coinvolto in percorsi regolati dalla segnalazione di MAPK/ERK e l'inibizione di MEK1/2 può influenzare indirettamente l'attività di ZNF732 interrompendo le cascate di segnalazione a valle. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 è un inibitore selettivo di ERK1/2, componenti chiave della via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo ERK1/2, che sono effettori a valle di MEK1/2, LY3214996 può modulare indirettamente l'attività di ZNF732, influenzando potenzialmente i processi cellulari regolati da questa proteina. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
SCH772984 è un inibitore altamente selettivo di ERK1/2, componenti chiave della via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo ERK1/2, che sono effettori a valle di MEK1/2, SCH772984 può modulare indirettamente l'attività di ZNF732, influenzando potenzialmente il suo ruolo nei processi cellulari regolati dalla via MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore potente e selettivo di MEK1 e MEK2, chinasi a monte della via di segnalazione MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 può interrompere le vie di segnalazione a valle che possono coinvolgere ZNF732, influenzando così la sua attività e le funzioni cellulari. |