Os inibidores de ZNF728 compreendem um conjunto de compostos que têm como alvo as principais vias de sinalização envolvidas na proliferação, sobrevivência e diferenciação celular. Um grupo significativo de inibidores inclui os que têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Compostos como GDC-0941 e LY3023414 inibem a atividade da PI3K, interrompendo as cascatas de sinalização a jusante mediadas por Akt e mTOR. A inibição destas vias pode suprimir indiretamente a expressão do ZNF728, uma vez que o ZNF728 pode ser regulado por efectores a jusante da sinalização PI3K.
Outra classe de inibidores visa a via de sinalização da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Compostos como o PD0325901 e o GSK1120212 inibem a MEK, uma quinase a montante da ERK1/2 na via da MAPK. Ao bloquear a atividade da MEK, estes inibidores interferem com a ativação das vias de sinalização a jusante, conduzindo, em última análise, à supressão da expressão do ZNF728. Além disso, inibidores como o AZD8186 e o Taselisib têm como alvo isoformas específicas de PI3K, contribuindo ainda mais para a inibição indireta do ZNF728. De um modo geral, os inibidores do ZNF728 actuam modulando as principais vias de sinalização envolvidas no desenvolvimento e progressão do cancro. Ao visar estas vias, estes inibidores podem suprimir eficazmente a expressão de ZNF728, realçando o seu potencial como agentes para doenças associadas à desregulação de ZNF728.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor potente e seletivo da quinase mTOR, um efector a jusante da via de sinalização PI3K/Akt. A inibição da mTOR pode suprimir indiretamente a expressão de ZNF728. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
O GDC-0941 é um inibidor seletivo da PI3K, que tem como alvo a isoforma p110α. A inibição da atividade da PI3K pode inibir indiretamente a expressão do ZNF728 através da perturbação das vias de sinalização a jusante. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
O BAY 80-6946 é um inibidor seletivo das isoformas PI3Kα e PI3Kδ. A inibição da atividade da PI3K pelo BAY 80-6946 pode inibir indiretamente a expressão do ZNF728 ao interromper a sinalização a jusante. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O CAL-101 é um inibidor seletivo da isoforma PI3Kδ. A inibição da atividade da PI3K pode suprimir indiretamente a expressão do ZNF728 ao interromper as vias de sinalização a jusante. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
O taselisib é um inibidor potente e seletivo das isoformas PI3Kα, β, γ e δ. A inibição da atividade da PI3K pode suprimir indiretamente a expressão do ZNF728 ao interromper a sinalização a jusante. |