A ZNF709 pertence à família das proteínas de dedo de zinco, que se caracteriza pela sua capacidade de se ligar ao ADN e influenciar a regulação da transcrição. Esta família de proteínas é crucial numa vasta gama de processos celulares, incluindo o crescimento, o desenvolvimento, a diferenciação e a apoptose. Pensa-se que o ZNF709, especificamente, funciona como um regulador da transcrição, ligando-se ao ADN em locais específicos do gene para modular a expressão de genes envolvidos nestes processos biológicos fundamentais. Os alvos e mecanismos exactos do ZNF709 não estão totalmente delineados, mas acredita-se que desempenham um papel significativo na regulação dos genes que mantêm a integridade celular e respondem a estímulos ambientais.
A inibição do ZNF709 pode ocorrer através de vários mecanismos moleculares, afectando potencialmente o seu papel como regulador da transcrição. Um dos principais métodos de inibição do ZNF709 consiste em interferir com a sua capacidade de se ligar ao ADN. Isto pode ser conseguido através da ligação competitiva de outras moléculas que imitam os locais de ligação ao ADN do ZNF709, bloqueando assim os seus efeitos reguladores na expressão genética. Outro mecanismo de inibição poderia ser a alteração dos níveis de expressão do próprio ZNF709. A desregulação do ZNF709 a nível transcricional, quer através da ação de factores de transcrição repressivos quer através de modificações epigenéticas, como a metilação do ADN ou a modificação das histonas, poderia reduzir os níveis globais da proteína, diminuindo assim o seu impacto na regulação transcricional. Além disso, as modificações pós-traducionais, como a fosforilação, a ubiquitinação ou a sumoilação, podem alterar a estabilidade, a localização ou a capacidade de ligação ao ADN da ZNF709, modulando ainda mais a sua atividade. Estes mecanismos garantem que a atividade do ZNF709 é rigorosamente controlada dentro da célula, permitindo uma regulação precisa da expressão genética que responde ao ambiente celular e às necessidades do organismo. Esta complexidade reguladora realça a importância do ZNF709 na manutenção das funções celulares e as potenciais consequências da sua desregulação.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Afecta as proteínas que contêm bromodomínios e pode afetar indiretamente a capacidade do ZNF709 para se ligar a regiões específicas do ADN, modulando assim a sua atividade transcricional. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Este composto é um inibidor da histona metiltransferase EZH2, que pode afetar o estado da cromatina e, consequentemente, a atividade transcricional do ZNF709. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Como inibidor da interação MDM2-p53, pode afetar a via do p53, que pode interagir com o ZNF709 em determinados contextos. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da CDK4/6 que pode afetar a progressão do ciclo celular, um processo celular em que o ZNF709 pode estar envolvido, inibindo assim indiretamente a proteína. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor do EGFR que interrompe as vias MAPK e PI3K. Estas vias podem ter uma ligação cruzada com as vias relacionadas com o ZNF709. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Como outro inibidor da EZH2, a GSK126 pode modificar a paisagem da cromatina, o que pode influenciar indiretamente a atividade transcricional do ZNF709. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Como inibidor da PARP, pode afetar os mecanismos de reparação do ADN, afectando assim indiretamente as vias que podem envolver o ZNF709. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor da proteína cinase associada à Rho (ROCK) que pode afetar processos celulares como a apoptose, que o ZNF709 pode modular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma que afecta a degradação das proteínas, alterando o turnover do ZNF709 ou das suas proteínas de interação. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Um inibidor da via de sinalização do TGF-beta, que pode afetar os processos celulares e as vias em que o ZNF709 está envolvido. |