ZNF705D Inibidores
Os inibidores comuns de ZNF705D incluem, entre outros, (+/-)-JQ1, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, MLN 4924 CAS 905579-51-3, dicloridrato de trifluoperazina CAS 440-17-5 e inibidor IV de IKK-2 CAS 507475-17-4.
Os inibidores da ZNF705D compreendem um conjunto diversificado de compostos que visam várias vias de sinalização e processos celulares envolvidos na regulação da expressão e atividade da ZNF705D. O ZNF705D, um fator de transcrição do tipo dedo de zinco, desempenha um papel crucial na regulação dos genes e nas funções celulares. Para modular a atividade do ZNF705D, os investigadores identificaram uma série de pequenas moléculas que visam as principais vias e processos celulares associados à sua função. Um grupo de inibidores inclui os que visam os reguladores epigenéticos, como as histonas desacetilases (HDAC) e as proteínas que contêm bromodomínios (BRD). Por exemplo, o Dacinostat e o JQ1 inibem as HDACs e as BRD4, respetivamente, levando a alterações na estrutura da cromatina e na atividade transcricional, o que pode afetar indiretamente a expressão e a função do ZNF705D. Além disso, os inibidores que visam as vias de degradação das proteínas, como o MLN4924 e o bortezomib, perturbam a homeostase e a estabilidade das proteínas, afectando potencialmente os níveis da proteína ZNF705D. Outra classe de inibidores inclui os que modulam as principais vias de sinalização implicadas na regulação dos genes e nos processos celulares, como as vias de sinalização NF-κB, Wnt e p53. Compostos como TPCA-1, LGK-974 e Nutlin-3 inibem IKK-2, Porcupine e MDM2, respetivamente, levando a alterações nas cascatas de sinalização a jusante que podem regular indiretamente a expressão de ZNF705D. Além disso, os inibidores que têm como alvo as cinases celulares, como a trifluoperazina, o AICAR e o Rigosertib, modulam as vias de sinalização mediadas por cinases envolvidas na regulação do ciclo celular e no metabolismo energético, com potencial impacto na atividade do ZNF705D através de eventos de sinalização a jusante. Coletivamente, os inibidores do ZNF705D fornecem ferramentas valiosas para dissecar os mecanismos moleculares subjacentes à função do ZNF705D.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor seletivo da proteína 4 contendo bromodomínio (BRD4), que pode inibir indiretamente o ZNF705D ao impedir a sua interação com histonas acetiladas, suprimindo assim a sua atividade transcricional. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inibe a interação entre p53 e o seu regulador negativo, MDM2, levando à estabilização e ativação de p53, o que pode suprimir indiretamente a expressão de ZNF705D através da ativação das vias de sinalização de p53 a jusante. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
O MLN4924 inibe a neddilação, um processo de modificação pós-traducional, bloqueando assim a atividade das cullin-RING E3 ubiquitina ligases (CRLs), que podem afetar indiretamente a estabilidade e a degradação da proteína ZNF705D. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
A trifluoperazina é um antagonista da calmodulina que inibe a proteína quinase II dependente da calmodulina (CaMKII), uma quinase envolvida em várias vias de sinalização, que pode modular indiretamente a atividade do ZNF705D. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
O TPCA-1 inibe a IκB quinase-2 (IKK-2), uma quinase envolvida na via de sinalização NF-κB, que pode regular indiretamente a expressão de ZNF705D através da modulação da atividade transcricional mediada por NF-κB. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
O LGK-974 é um inibidor seletivo da via de sinalização Wnt, tendo como alvo a Porcupina, uma enzima necessária para a secreção de ligandos Wnt, que pode influenciar indiretamente a expressão de ZNF705D através da modulação da sinalização Wnt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma, um complexo de degradação de proteínas celulares, levando à acumulação de proteínas ubiquitinadas e à perturbação da homeostase proteica, o que pode afetar indiretamente os níveis da proteína ZNF705D. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR é um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK) que pode modular o metabolismo energético celular e as vias de sinalização, tendo um impacto potencial na atividade do ZNF705D através de cascatas de sinalização mediadas pela AMPK. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
O VX-11e é um inibidor potente da quinase 2 regulada por fosforilação de tirosina de especificidade dupla (DYRK2), que regula vários processos celulares, incluindo a degradação de proteínas e a progressão do ciclo celular, com potencial impacto na atividade do ZNF705D. | ||||||