Os inibidores da ZNF697 constituem um grupo diversificado de compostos, cada um com uma abordagem única para reduzir a atividade funcional da proteína ZNF697. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, e os inibidores da metiltransferase do ADN, como a 5-azacitidina, têm como alvo os mecanismos epigenéticos. Estes modificam a arquitetura da cromatina e os padrões de metilação do ADN, respetivamente, o que pode levar a uma redução da ligação do ZNF697 ao ADN e a uma consequente diminuição da sua influência reguladora na expressão genética. Do mesmo modo, os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o bortezomib, podem diminuir indiretamente a função do ZNF697, estabilizando as proteínas que regulam a sua atividade ou sobrecarregando as vias de degradação proteica, incluindo as que podem gerir os níveis de ZNF697. Esta modulação da proteostase é fundamental para manter o equilíbrio dos níveis de proteínas intracelulares e pode levar à diminuição da atividade do ZNF697 quando perturbada.
Os compostos como o PD 98059, o LY 294002 e a rapamicina actuam em vias de sinalização específicas e em processos de síntese proteica para reduzir indiretamente a atividade do ZNF697. O PD 98059 suprime a via MAPK/ERK, o que pode reduzir a regulação dos factores de transcrição que controlam a expressão do ZNF697, levando a uma menor função do ZNF697. O LY 294002 inibe a cascata de sinalização PI3K/AKT, afectando potencialmente a estabilidade e a atividade do ZNF697 ao visar proteínas a jusante desta via. A rapamicina, um inibidor da via mTOR, pode diminuir a produção de proteínas, incluindo o ZNF697, impedindo assim o seu papel regulador. Outros inibidores, como SB 431542, Triptolide, Chetomin, JQ1 e Alisertib, utilizam diversos mecanismos que envolvem a sinalização do recetor TGF-β, repressão transcricional, perturbação da função HIF-1, interferência com bromodomínios BET e alteração da fosforilação de proteínas relacionadas com o ciclo celular para diminuir a expressão ou a atividade do ZNF697. Estes inibidores empregam coletivamente uma abordagem multifacetada para reduzir a influência do ZNF697 na regulação dos genes, conseguindo assim uma inibição funcional através da interferência a vários níveis biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode levar à remodelação da cromatina, afectando a expressão de vários genes, incluindo o ZNF697. Esta alteração do estado da cromatina pode diminuir a capacidade do ZNF697 para se ligar ao ADN e regular a expressão genética. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que provoca a hipometilação do DNA, potencialmente levando à reativação de genes que suprimem a expressão do ZNF697, conduzindo assim a uma diminuição dos níveis da proteína ZNF697 e da sua atividade funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, que podem incluir factores de transcrição ou outras proteínas que regulam negativamente o ZNF697, resultando na diminuição da função do ZNF697. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que interfere com a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, pode reduzir a regulação dos factores de transcrição que aumentam a expressão do ZNF697, diminuindo assim a atividade funcional do ZNF697. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K que pode reduzir a atividade das proteínas de sinalização a jusante, incluindo a AKT, que pode estar envolvida na estabilização e na atividade do ZNF697, conduzindo, em última análise, a uma diminuição da função do ZNF697. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode regular negativamente a síntese proteica e diminuir potencialmente os níveis de ZNF697, bem como das suas proteínas alvo, prejudicando assim as funções reguladoras do ZNF697. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB 431542 é um inibidor do recetor TGF-β que pode levar a uma alteração da sinalização SMAD. Os efeitos a jusante desta inibição podem resultar na redução da expressão de ZNF697, uma vez que a sua expressão pode ser regulada pela sinalização de TGF-β. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um composto conhecido por inibir a transcrição pela RNA polimerase II. Isto pode diminuir a expressão do ZNF697 e dos seus genes alvo, diminuindo assim os efeitos reguladores do ZNF697 na expressão genética. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, reduzindo indiretamente a estabilidade e a função do ZNF697 ao sobrecarregar a maquinaria de degradação de proteínas que, de outro modo, poderia regular os níveis de ZNF697. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
O Chetomin interrompe a função do fator 1 induzido pela hipóxia (HIF-1), que pode estar envolvido na regulação transcricional do ZNF697. Ao diminuir a atividade do HIF-1, o Chetomin pode diminuir a expressão do ZNF697 e os seus efeitos a jusante na regulação dos genes. |