Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ZNF697 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF697 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores da ZNF697 constituem um grupo diversificado de compostos, cada um com uma abordagem única para reduzir a atividade funcional da proteína ZNF697. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, e os inibidores da metiltransferase do ADN, como a 5-azacitidina, têm como alvo os mecanismos epigenéticos. Estes modificam a arquitetura da cromatina e os padrões de metilação do ADN, respetivamente, o que pode levar a uma redução da ligação do ZNF697 ao ADN e a uma consequente diminuição da sua influência reguladora na expressão genética. Do mesmo modo, os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o bortezomib, podem diminuir indiretamente a função do ZNF697, estabilizando as proteínas que regulam a sua atividade ou sobrecarregando as vias de degradação proteica, incluindo as que podem gerir os níveis de ZNF697. Esta modulação da proteostase é fundamental para manter o equilíbrio dos níveis de proteínas intracelulares e pode levar à diminuição da atividade do ZNF697 quando perturbada.

Os compostos como o PD 98059, o LY 294002 e a rapamicina actuam em vias de sinalização específicas e em processos de síntese proteica para reduzir indiretamente a atividade do ZNF697. O PD 98059 suprime a via MAPK/ERK, o que pode reduzir a regulação dos factores de transcrição que controlam a expressão do ZNF697, levando a uma menor função do ZNF697. O LY 294002 inibe a cascata de sinalização PI3K/AKT, afectando potencialmente a estabilidade e a atividade do ZNF697 ao visar proteínas a jusante desta via. A rapamicina, um inibidor da via mTOR, pode diminuir a produção de proteínas, incluindo o ZNF697, impedindo assim o seu papel regulador. Outros inibidores, como SB 431542, Triptolide, Chetomin, JQ1 e Alisertib, utilizam diversos mecanismos que envolvem a sinalização do recetor TGF-β, repressão transcricional, perturbação da função HIF-1, interferência com bromodomínios BET e alteração da fosforilação de proteínas relacionadas com o ciclo celular para diminuir a expressão ou a atividade do ZNF697. Estes inibidores empregam coletivamente uma abordagem multifacetada para reduzir a influência do ZNF697 na regulação dos genes, conseguindo assim uma inibição funcional através da interferência a vários níveis biológicos.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode levar à remodelação da cromatina, afectando a expressão de vários genes, incluindo o ZNF697. Esta alteração do estado da cromatina pode diminuir a capacidade do ZNF697 para se ligar ao ADN e regular a expressão genética.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que provoca a hipometilação do DNA, potencialmente levando à reativação de genes que suprimem a expressão do ZNF697, conduzindo assim a uma diminuição dos níveis da proteína ZNF697 e da sua atividade funcional.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG-132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, que podem incluir factores de transcrição ou outras proteínas que regulam negativamente o ZNF697, resultando na diminuição da função do ZNF697.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD 98059 é um inibidor da MEK que interfere com a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, pode reduzir a regulação dos factores de transcrição que aumentam a expressão do ZNF697, diminuindo assim a atividade funcional do ZNF697.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY 294002 é um inibidor da PI3K que pode reduzir a atividade das proteínas de sinalização a jusante, incluindo a AKT, que pode estar envolvida na estabilização e na atividade do ZNF697, conduzindo, em última análise, a uma diminuição da função do ZNF697.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode regular negativamente a síntese proteica e diminuir potencialmente os níveis de ZNF697, bem como das suas proteínas alvo, prejudicando assim as funções reguladoras do ZNF697.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

O SB 431542 é um inibidor do recetor TGF-β que pode levar a uma alteração da sinalização SMAD. Os efeitos a jusante desta inibição podem resultar na redução da expressão de ZNF697, uma vez que a sua expressão pode ser regulada pela sinalização de TGF-β.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

A triptolida é um composto conhecido por inibir a transcrição pela RNA polimerase II. Isto pode diminuir a expressão do ZNF697 e dos seus genes alvo, diminuindo assim os efeitos reguladores do ZNF697 na expressão genética.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, reduzindo indiretamente a estabilidade e a função do ZNF697 ao sobrecarregar a maquinaria de degradação de proteínas que, de outro modo, poderia regular os níveis de ZNF697.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
$182.00
$661.00
10
(1)

O Chetomin interrompe a função do fator 1 induzido pela hipóxia (HIF-1), que pode estar envolvido na regulação transcricional do ZNF697. Ao diminuir a atividade do HIF-1, o Chetomin pode diminuir a expressão do ZNF697 e os seus efeitos a jusante na regulação dos genes.