Os activadores do ZNF652 são uma série de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do ZNF652 através da interação com várias vias de sinalização celular e mecanismos reguladores. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, poderia potencialmente aumentar a atividade de ligação ao ADN do ZNF652 através da fosforilação mediada por PKA dos substratos associados. A ionomicina eleva o cálcio intracelular, o que pode ativar as cinases dependentes da calmodulina, facilitando potencialmente o papel regulador do ZNF652 na expressão genética. O PMA, como ativador da PKC, pode fosforilar co-reguladores da transcrição, aumentando potencialmente a atividade transcricional do ZNF652. A 5-Azacitidina e a Tricostatina A actuam epigeneticamente, a primeira reduzindo a metilação do ADN e a segunda promovendo a acetilação das histonas, o que pode resultar numa maior regulação da transcrição mediada pelo ZNF652 devido a alterações na acessibilidade e na estrutura da cromatina.
Continuando o reforço do ZNF652, o ácido retinóico poderia alterar os padrões de expressão dos genes de forma a favorecer as funções reguladoras do ZNF652. O galato de epigalocatequina, ao inibir certas cinases, poderia reduzir a inibição baseada na fosforilação dos co-reguladores do ZNF652, conduzindo a um aumento indireto da atividade funcional do ZNF652. O butirato de sódio, outro inibidor da histona desacetilase, promove provavelmente um estado de cromatina permissivo em termos de transcrição, aumentando o potencial regulador do ZNF652. A inibição da sinalização NF-κB pela curcumina poderia reduzir a ligação competitiva dos co-reguladores da transcrição, libertando potencialmente mais para interagir com o ZNF652. O resveratrol, através da ativação da SIRT1, pode alterar o estado de acetilação das proteínas do complexo ZNF652, influenciando a sua função. A pioglitazona, um agonista do PPAR-gama, e o cloreto de lítio, um inibidor da GSK-3, podem influenciar a expressão genética de uma forma que aumenta o programa de transcrição do ZNF652, aumentando assim a sua atividade.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar várias proteínas, aumentando potencialmente a atividade de ligação ao ADN do ZNF652 como parte do seu papel na regulação da transcrição. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes da calmodulina, o que pode aumentar a atividade funcional do ZNF652, promovendo a sua interação com outros co-reguladores envolvidos na expressão genética. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de factores de transcrição e co-reguladores, aumentando potencialmente as funções reguladoras da transcrição do ZNF652. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que reduz a metilação do DNA, podendo levar à desmetilação do promotor do gene ZNF652, aumentando assim a atividade transcricional do ZNF652 sem afetar a sua tradução ou transcrição direta. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode levar a uma estrutura de cromatina mais aberta. Isto pode aumentar a acessibilidade do ZNF652 às suas sequências de ADN alvo, aumentando o seu potencial regulador da expressão genética. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico, através do seu recetor, influencia os padrões de expressão genética. Pode aumentar a atividade do ZNF652, alterando o panorama transcricional e aumentando potencialmente a expressão dos genes que o ZNF652 co-regula. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um inibidor da cinase que pode inibir as cinases que fosforilam os locais inibitórios nos co-reguladores do ZNF652, aumentando assim o papel do ZNF652 na expressão genética ao aliviar a inibição. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio é um ácido gordo de cadeia curta que actua como inibidor da histona desacetilase, aumentando potencialmente a atividade transcricional do ZNF652 ao promover um estado de cromatina mais relaxado em torno dos genes que o ZNF652 regula. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode inibir a sinalização NF-κB, o que pode levar à redução da competição por proteínas co-reguladoras que também interagem com o ZNF652, aumentando potencialmente a capacidade do ZNF652 para regular os seus genes alvo. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a sirtuína 1 (SIRT1), uma desacetilase dependente de NAD, que pode influenciar a atividade do ZNF652 alterando o estado de acetilação das proteínas envolvidas no seu complexo regulador. | ||||||