Date published: 2025-10-29

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ZNF652 Ativadores

Os activadores comuns do ZNF652 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomiacina, ácido livre CAS 56092-81-0, o PMA CAS 16561-29-8, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e a tricostatina A CAS 58880-19-6.

Os activadores do ZNF652 são uma série de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do ZNF652 através da interação com várias vias de sinalização celular e mecanismos reguladores. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, poderia potencialmente aumentar a atividade de ligação ao ADN do ZNF652 através da fosforilação mediada por PKA dos substratos associados. A ionomicina eleva o cálcio intracelular, o que pode ativar as cinases dependentes da calmodulina, facilitando potencialmente o papel regulador do ZNF652 na expressão genética. O PMA, como ativador da PKC, pode fosforilar co-reguladores da transcrição, aumentando potencialmente a atividade transcricional do ZNF652. A 5-Azacitidina e a Tricostatina A actuam epigeneticamente, a primeira reduzindo a metilação do ADN e a segunda promovendo a acetilação das histonas, o que pode resultar numa maior regulação da transcrição mediada pelo ZNF652 devido a alterações na acessibilidade e na estrutura da cromatina.

Continuando o reforço do ZNF652, o ácido retinóico poderia alterar os padrões de expressão dos genes de forma a favorecer as funções reguladoras do ZNF652. O galato de epigalocatequina, ao inibir certas cinases, poderia reduzir a inibição baseada na fosforilação dos co-reguladores do ZNF652, conduzindo a um aumento indireto da atividade funcional do ZNF652. O butirato de sódio, outro inibidor da histona desacetilase, promove provavelmente um estado de cromatina permissivo em termos de transcrição, aumentando o potencial regulador do ZNF652. A inibição da sinalização NF-κB pela curcumina poderia reduzir a ligação competitiva dos co-reguladores da transcrição, libertando potencialmente mais para interagir com o ZNF652. O resveratrol, através da ativação da SIRT1, pode alterar o estado de acetilação das proteínas do complexo ZNF652, influenciando a sua função. A pioglitazona, um agonista do PPAR-gama, e o cloreto de lítio, um inibidor da GSK-3, podem influenciar a expressão genética de uma forma que aumenta o programa de transcrição do ZNF652, aumentando assim a sua atividade.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar várias proteínas, aumentando potencialmente a atividade de ligação ao ADN do ZNF652 como parte do seu papel na regulação da transcrição.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes da calmodulina, o que pode aumentar a atividade funcional do ZNF652, promovendo a sua interação com outros co-reguladores envolvidos na expressão genética.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de factores de transcrição e co-reguladores, aumentando potencialmente as funções reguladoras da transcrição do ZNF652.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que reduz a metilação do DNA, podendo levar à desmetilação do promotor do gene ZNF652, aumentando assim a atividade transcricional do ZNF652 sem afetar a sua tradução ou transcrição direta.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode levar a uma estrutura de cromatina mais aberta. Isto pode aumentar a acessibilidade do ZNF652 às suas sequências de ADN alvo, aumentando o seu potencial regulador da expressão genética.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

O ácido retinóico, através do seu recetor, influencia os padrões de expressão genética. Pode aumentar a atividade do ZNF652, alterando o panorama transcricional e aumentando potencialmente a expressão dos genes que o ZNF652 co-regula.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

O EGCG é um inibidor da cinase que pode inibir as cinases que fosforilam os locais inibitórios nos co-reguladores do ZNF652, aumentando assim o papel do ZNF652 na expressão genética ao aliviar a inibição.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

O butirato de sódio é um ácido gordo de cadeia curta que actua como inibidor da histona desacetilase, aumentando potencialmente a atividade transcricional do ZNF652 ao promover um estado de cromatina mais relaxado em torno dos genes que o ZNF652 regula.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

A curcumina pode inibir a sinalização NF-κB, o que pode levar à redução da competição por proteínas co-reguladoras que também interagem com o ZNF652, aumentando potencialmente a capacidade do ZNF652 para regular os seus genes alvo.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

O resveratrol ativa a sirtuína 1 (SIRT1), uma desacetilase dependente de NAD, que pode influenciar a atividade do ZNF652 alterando o estado de acetilação das proteínas envolvidas no seu complexo regulador.