Os inibidores do ZNF642 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que impedem indiretamente as actividades funcionais do fator de transcrição ZNF642 através de várias vias de sinalização celular e modificações epigenéticas. Compostos como o inibidor da proteína cinase associada à Rho, Y-27632, e o inibidor da histona desacetilase, Tricostatina A, actuam através da reestruturação da dinâmica do citoesqueleto e do estado da cromatina, respetivamente, que são essenciais para a regulação transcricional exercida pelo ZNF642. A inibição das principais vias de sinalização por PD 98059, SB 203580 e U0126 tem como alvo as vias MEK/ERK e p38/MAPK, levando à redução da fosforilação de factores de transcrição e co-reguladores que podem interagir com o ZNF642, diminuindo assim o seu âmbito regulador. O LY 294002 e a rapamicina visam especificamente as vias PI3K/Akt e mTOR, respetivamente, influenciando as condições de transcrição e crescimento em que o ZNF642 pode estar envolvido, diminuindo efetivamente a sua atividade.
Além disso, a 5-azacitidina e o BIX01294 modulam a paisagem epigenética, alterando a metilação do ADN e a metilação das histonas, respetivamente, o que pode levar a um ambiente transcricional reconfigurado que impede a capacidade do ZNF642 de regular a expressão genética. A interferência do Chetomin na atividade do fator induzido pela hipóxia e a inibição do transportador de glicose 1 (GLUT1) pelo WZB117 podem também reduzir indiretamente a atividade transcricional dependente da energia do ZNF642. Além disso, a supressão da via de sinalização JNK pelo SP600125 pode resultar numa redução da atividade transcricional do ZNF642. Coletivamente, estes inibidores actuam através de vias distintas, mas funcionalmente convergentes, para diminuir coletivamente as funções reguladoras dos genes do ZNF642.
VEJA TAMBÉM
Items 151 to 12 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|