ZNF641 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF641 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6 e C646 CAS 328968-36-1.
Os inibidores químicos do ZNF641 funcionam através de uma variedade de mecanismos para impedir a sua atividade nas células. A esturosporina e a bisindolilmaleimida I têm como alvo as proteínas quinases, sendo que a primeira inibe um amplo espetro destas enzimas e a segunda visa especificamente a proteína quinase C (PKC). Ao bloquear estas cinases, impedem a fosforilação que é crucial para a ativação e o funcionamento adequado do ZNF641. A inibição da fosforilação por estes compostos leva a uma redução da capacidade do ZNF641 de adotar a conformação necessária para a ligação ao ADN e a interação com outras proteínas, impedindo assim a sua função.
O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), um componente-chave da via de sinalização PI3K-Akt. Esta via está implicada em várias funções celulares e a sua inibição pode alterar a sinalização que modula a atividade do ZNF641. Ao reduzir a via PI3K-Akt, o LY294002 e a Wortmannin podem levar a uma diminuição das modificações pós-traducionais do ZNF641 que são cruciais para a sua atividade. Além disso, a tricostatina A e o C646 interferem com a acetilação das histonas, um processo que é importante para a estrutura da cromatina com a qual o ZNF641 pode interagir. A tricostatina A impede a desacetilação através da inibição das histonas desacetilases, enquanto o C646 inibe a histona acetiltransferase p300. Estas alterações na acetilação das histonas podem perturbar o contexto da cromatina necessário para que o ZNF641 exerça as suas funções. O RG108 e a 5-Azacitidina actuam sobre a metilação do ADN; o RG108 inibe diretamente as metiltransferases do ADN e a 5-Azacitidina incorpora-se no ADN e no ARN, o que afecta o estado de metilação. Estas alterações podem impedir a interação do ZNF641 com sequências de ADN metiladas, inibindo assim as suas capacidades reguladoras. Por último, o PD98059, o SP600125, o SB203580 e o U0126 têm como alvo várias cinases das vias de sinalização MAPK. O PD98059 e o U0126 inibem especificamente a MEK1/2, o SP600125 inibe a JNK e o SB203580 tem como alvo a p38 MAP Kinase. Ao obstruir estas vias, podem diminuir a regulação da atividade do ZNF641, uma vez que estas vias podem influenciar o estado de fosforilação e a interação do ZNF641 com outras proteínas reguladoras.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe as proteínas cinases que estão envolvidas na ativação do ZNF641. Ao inibir estas cinases, a estafurosporina impede a fosforilação do ZNF641, que é necessária para a sua conformação funcional e capacidade de ligação ao ADN, inibindo assim a atividade do ZNF641. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode inibir a via de sinalização PI3K-Akt. Uma vez que esta via está envolvida nos processos celulares que podem incluir a regulação funcional do ZNF641, o LY294002 inibe esta via, reduzindo potencialmente a atividade funcional do ZNF641 ao limitar os seus sinais de ativação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que impede a ativação mediada pela PI3K de alvos a jusante envolvidos na regulação do ZNF641. A inibição desta via pela Wortmannin pode levar a uma diminuição da atividade do ZNF641, afectando as suas modificações pós-traducionais e a interação com outras proteínas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases. Se o ZNF641 requer um contexto de cromatina específico para a sua atividade, a alteração do estado de acetilação pela tricostatina A pode levar a uma inibição das funções reguladoras e de ligação ao ADN do ZNF641. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 é um inibidor seletivo da histona acetiltransferase p300. A inibição da p300 pode resultar na redução da acetilação das histonas, afectando as interações da ZNF641 com a cromatina, o que pode levar a uma inibição da sua atividade de ligação ao ADN e das suas funções reguladoras subsequentes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108 é um inibidor da metiltransferase do ADN. Ao alterar o estado de metilação do ADN, o RG108 pode perturbar as interações dependentes do domínio de ligação metil-ADN do ZNF641, levando a uma inibição da sua capacidade de regular a expressão genética. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina incorpora-se no ADN e no ARN e inibe as metiltransferases do ADN. Esta ação pode impedir a interação do ZNF641 com sequências de ADN metiladas, inibindo potencialmente as suas funções reguladoras. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK1/2. Como a MEK1/2 é um regulador a montante da via MAPK/ERK, que pode influenciar a atividade do ZNF641, a inibição desta via pelo PD98059 pode resultar numa diminuição da atividade funcional do ZNF641. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da via da JNK. A via da JNK está envolvida na regulação dos factores de transcrição e de outras proteínas que podem interagir com o ZNF641. A inibição pelo SP600125 pode impedir estas interações, levando a uma diminuição da atividade do ZNF641. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP Kinase. Ao inibir a p38 MAP Kinase, o SB203580 pode afetar as redes reguladoras que controlam a atividade e a função do ZNF641, resultando na inibição funcional do ZNF641. | ||||||