ZNF609 Ativadores
Os activadores comuns do ZNF609 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a isonomia CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e a tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os activadores do ZNF609 representam um conjunto diversificado de compostos químicos que, direta ou indiretamente, amplificam a atividade funcional do ZNF609 através de vários mecanismos de sinalização. A forskolina e o isoproterenol, ao aumentarem os níveis intracelulares de AMPc, activam a PKA, que pode fosforilar e aumentar as funções reguladoras da transcrição do ZNF609. Esta atividade reforçada ajuda o ZNF609 a ligar-se aos promotores de genes e a modular a expressão genética. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam as concentrações de cálcio intracelular, levando potencialmente à ativação de vias dependentes do cálcio que resultam nas modificações pós-traducionais do ZNF609, ampliando assim o seu papel como fator de transcrição.
Além disso, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a PKC, o que pode levar a eventos de fosforilação que reforçam a atividade transcricional do ZNF609, possivelmente através da alteração das interacções proteína-proteína. Do mesmo modo, a 5-azacitidina e o butirato de sódio, ao inibirem a metilação do ADN e a desacetilação das histonas, respetivamente, podem modificar a arquitetura da cromatina para favorecer o acesso do ZNF609 ao ADN, aumentando o seu impacto na regulação dos genes. A tricostatina A (TSA) também altera a estrutura da cromatina através da acetilação das histonas, melhorando potencialmente a ligação do ZNF609 à cromatina. O ácido retinóico e o resveratrol modulam a expressão genética e a função proteica, possivelmente influenciando a paisagem da cromatina ou as cascatas de sinalização associadas ao ZNF609. Por último, o galato de epigalocatequina (EGCG) e o cloreto de lítio actuam em múltiplas vias, sendo que este último inibe a GSK-3, uma quinase que, quando inibida, pode estabilizar e potenciar os factores de transcrição, incluindo o ZNF609, alterando a sua dinâmica de fosforilação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMPc intracelular. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar factores de transcrição, aumentando potencialmente a atividade reguladora da transcrição do ZNF609 ao promover a sua afinidade de ligação ao ADN ou o recrutamento para promotores de genes. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Este aumento pode ativar vias de sinalização sensíveis ao cálcio, conduzindo possivelmente a modificações pós-traducionais do ZNF609, aumentando assim a sua capacidade funcional como fator de transcrição. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosas cascatas de sinalização. A ativação da PKC pode levar à fosforilação de factores de transcrição e proteínas associadas, possivelmente aumentando a atividade transcricional do ZNF609 através de interações proteína-proteína alteradas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase, o que leva a uma redução da metilação do DNA. A hipometilação dos promotores de genes pode aumentar a ligação de factores de transcrição como o ZNF609 ao ADN, aumentando potencialmente o seu papel na regulação dos genes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
O TSA é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC), que aumenta a acetilação das histonas, afrouxando assim a estrutura da cromatina. Isto pode aumentar a acessibilidade dos factores de transcrição, como o ZNF609, às suas sequências de ADN alvo, aumentando o seu impacto regulador. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
O ácido retinóico influencia a expressão genética através dos seus receptores nucleares. Pode modular a estrutura da cromatina e demonstrou afetar a expressão e a função de outras proteínas de dedo de zinco, o que poderia logicamente aumentar a atividade da ZNF609 por mecanismos semelhantes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
O EGCG pode modular múltiplas vias de sinalização e demonstrou afetar a atividade de vários factores de transcrição. Pode aumentar a função do ZNF609 alterando as interações proteína-proteína ou o estado de fosforilação das proteínas que se associam ao ZNF609. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
O butirato de sódio é outro inibidor da HDAC que pode causar hiperacetilação das histonas, aumentando potencialmente a atividade transcricional do ZNF609 ao melhorar a acessibilidade dos seus locais de ligação na cromatina. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio, tal como a ionomicina, que aumenta os níveis de cálcio intracelular e pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, conduzindo potencialmente à ativação do ZNF609. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
Foi demonstrado que o resveratrol influencia a atividade de vários factores de transcrição através da sua ação em várias vias de sinalização. O seu efeito sobre o ZNF609 poderia ser mediado por mecanismos semelhantes, reforçando o seu papel na regulação dos genes. | ||||||