ZNF573 Ativadores
Os activadores comuns do ZNF573 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1 e o A23187 CAS 52665-69-7.
O ZNF573 pode envolver uma variedade de mecanismos que modulam as vias de sinalização celular, levando a um aumento da atividade do ZNF573 através da fosforilação. A forskolina actua estimulando diretamente a adenilil ciclase, que catalisa a conversão de ATP em cAMP. A elevação dos níveis intracelulares de AMPc pode ativar a proteína quinase A (PKA), que subsequentemente fosforila proteínas alvo como o ZNF573. O IBMX, ao inibir as fosfodiesterases, impede a degradação do AMPc e do GMPc, mantendo assim a ativação da PKA e promovendo a fosforilação do ZNF573. O dibutiril-AMP, um análogo do AMPc, contorna a necessidade de ativação da adenilil ciclase e estimula diretamente a PKA, levando à fosforilação do ZNF573. O ácido ocadaico e a calicilina A, ao inibirem as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, impedem a desfosforilação de proteínas na célula, o que pode resultar num aumento líquido do estado fosforilado do ZNF573.
Para além destes mecanismos relacionados com o AMPc, outros activadores químicos funcionam através de vias diferentes. O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que fosforila uma vasta gama de alvos celulares, incluindo o ZNF573. A ionomicina e o A23187 actuam como ionóforos de cálcio, aumentando a concentração de cálcio intracelular e activando cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar o ZNF573. A anisomicina estimula as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs) e a p38 MAP quinase, levando à fosforilação do ZNF573 em resposta a sinais de stress. A queleritrina e o BIM, embora sejam principalmente inibidores da PKC, podem causar indiretamente a ativação do ZNF573 através de vias alternativas que compensam a inibição da PKC. Do mesmo modo, o Ro-31-8220, outro inibidor da PKC, pode levar à ativação de vias que resultam na fosforilação do ZNF573. Estes produtos químicos, ao visarem diferentes enzimas e vias, demonstram a natureza multifacetada da regulação celular e os diversos mecanismos pelos quais o ZNF573 pode ser ativado.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc. Níveis elevados de cAMP podem ativar a proteína quinase A (PKA), resultando potencialmente na fosforilação e subsequente ativação do ZNF573. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode levar à fosforilação de factores de transcrição e de proteínas co-reguladoras. Esta fosforilação mediada pela PKC pode ativar o ZNF573, promovendo a sua interação com outras proteínas ou com o ADN. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina funciona como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio. Estas cinases, por sua vez, podem fosforilar e ativar o ZNF573 como parte de uma cascata de sinalização. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta a concentração intracelular de cálcio, potencialmente activando as proteínas quinases dependentes da calmodulina, que podem fosforilar e assim ativar o ZNF573. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc permeável às células que ativa diretamente as vias dependentes do AMPc, conduzindo possivelmente à ativação do ZNF573 através da fosforilação pela proteína quinase A. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação na célula. Isto pode resultar na ativação do ZNF573 através da manutenção do seu estado fosforilado. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK) e a p38 MAP quinase, o que pode levar à fosforilação de uma variedade de proteínas. Esta resposta ao stress pode ativar indiretamente o ZNF573 através de um mecanismo dependente da fosforilação. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
A calicilina A, semelhante ao ácido ocadaico, é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, conduzindo a uma hiperfosforilação. Isto poderia aumentar a fosforilação e a ativação do ZNF573. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um inibidor seletivo da proteína quinase C. Embora seja principalmente um inibidor, pode paradoxalmente levar à ativação de certas proteínas a jusante devido a mecanismos celulares compensatórios, incluindo potencialmente o ZNF573. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
A bisindolilmaleimida I (BIM) é outro inibidor da PKC que, através de mecanismos de feedback compensatórios na célula, pode levar à ativação de vias alternativas que contribuem para a ativação do ZNF573. | ||||||