Date published: 2025-9-11

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ZNF568 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF568 incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, a Mitramicina A CAS 18378-89-7, a Actinomicina D CAS 50-76-0 e a Cicloheximida CAS 66-81-9.

Os inibidores da ZNF568 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para interagir com um tipo específico de proteína de dedo de zinco conhecida como ZNF568. As proteínas de dedo de zinco são uma família de proteínas caracterizadas pela presença de motivos de dedo de zinco, que são pequenos domínios funcionais estabilizados por um ou mais iões de zinco. Estes domínios permitem que as proteínas se liguem ao ADN, ARN ou outras proteínas, desempenhando normalmente papéis cruciais na regulação da transcrição, no reconhecimento do ADN e na coordenação de vários processos celulares. A ZNF568 é uma dessas proteínas que foi identificada como tendo funções biológicas distintas dentro desta família alargada. Os inibidores que visam a ZNF568 são, por conseguinte, moléculas que podem ligar-se a esta proteína e modular a sua atividade.

O desenvolvimento de inibidores da ZNF568 exige uma compreensão profunda da estrutura e da função da proteína a nível molecular. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas que podem ligar-se especificamente à proteína ZNF568, alterando assim a sua interação com outras biomoléculas ou a sua capacidade de se ligar a sequências específicas de ácidos nucleicos. A conceção de tais inibidores envolve frequentemente a identificação dos principais locais de ligação na proteína que são essenciais para a sua atividade. Os investigadores podem utilizar uma variedade de técnicas, incluindo modelação computacional, cristalografia de raios X e espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), para mapear a estrutura tridimensional da ZNF568 e compreender como os inibidores se podem ligar eficazmente a estes locais. Ao visar com precisão estas áreas críticas, os inibidores da ZNF568 podem modular a função da proteína sem afetar outras proteínas de dedo de zinco, o que é importante dado o papel extenso e diversificado que estas proteínas desempenham na função celular. A especificidade e a seletividade destes inibidores são fundamentais para a sua conceção, uma vez que visam interagir com a ZNF568 de uma forma que altera precisamente o seu perfil de atividade na célula.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Este composto pode inibir as metiltransferases do ADN, levando potencialmente à desmetilação das regiões promotoras dos genes e à alteração da expressão genética.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Como inibidor da histona desacetilase, pode resultar na hiperacetilação das histonas, afectando a estrutura da cromatina e os padrões de expressão genética.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Pode ligar-se a sequências de ADN ricas em GC, bloqueando os factores de transcrição e as polimerases, o que pode reduzir a expressão dos genes.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Ao intercalar-se no ADN, este composto pode inibir a RNA polimerase e, assim, bloquear a transcrição.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Este composto pode inibir a síntese de proteínas eucarióticas ao interferir com a etapa de translocação nos ribossomas.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Pode ligar-se ao mTOR e inibir a sua via, que está envolvida na síntese de proteínas e na regulação do crescimento celular.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Como inibidor do proteassoma, pode impedir a degradação de proteínas que regulam o ciclo celular e os factores de transcrição.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Este inibidor da PI3K pode afetar a via AKT/mTOR, influenciando a sobrevivência celular e a síntese proteica.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Um inibidor da JNK, que pode alterar a atividade dos factores de transcrição e afetar a expressão genética.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibe a p38 MAP quinase, que pode modular a atividade dos factores de transcrição e a produção de citocinas.