ZNF552 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF552 incluem, entre outros, o dissulfiram CAS 97-77-8, o clioquinol CAS 130-26-7, o Ebselen CAS 60940-34-3, o zinco CAS 7440-66-6 e a 1,10-fenantrolina CAS 66-71-7.
Os inibidores químicos da ZNF552 podem interferir com a sua função através de vários mecanismos, principalmente visando os domínios do dedo de zinco que são cruciais para a capacidade de ligação ao ADN da proteína. O dissulfiram e o clioquinol, por exemplo, são quelantes de metais que podem ligar-se a iões de zinco. Ao sequestrarem o zinco, estes compostos impedem a dobragem adequada e a configuração estrutural dos motivos do dedo de zinco da ZNF552, que são essenciais para a sua interação com o ADN. Do mesmo modo, a 1,10-fenantrolina e a TPEN também funcionam como quelantes de metais, podendo levar à rutura dos domínios do dedo de zinco da ZNF552, inibindo assim a capacidade de ligação da proteína ao ADN.
Além disso, outros compostos, como o Ebselen e o Thiomersal, têm como alvo os resíduos de cisteína da proteína. O Ebselen, um composto à base de selénio, pode oxidar estes resíduos, o que pode levar a uma alteração conformacional da ZNF552, impedindo-a de desempenhar as suas funções reguladoras. O tiomersal tem afinidade por grupos sulfidrilo e pode ligar-se a regiões ricas em cisteína no ZNF552, o que pode resultar na alteração da sua estrutura e na inibição da sua atividade. O cloreto de cádmio, por outro lado, pode substituir o zinco nos motivos do dedo de zinco, o que pode resultar na dobragem incorrecta do ZNF552 e levar à perda de função.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode quelar iões de zinco, potencialmente perturbando os domínios de dedo de zinco do ZNF552, inibindo assim a sua capacidade de ligação ao ADN. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
O clioquinol é um quelante de metais que pode ligar-se aos iões de zinco nos motivos de dedo de zinco do ZNF552, inibindo a sua função. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
O ebselen é um composto à base de selénio que pode oxidar resíduos de cisteína, alterando potencialmente a estrutura de proteínas de dedo de zinco como a ZNF552 e inibindo a sua função. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O piritionato de zinco pode perturbar a homeostase dos metais, afectando potencialmente os domínios de dedos de zinco do ZNF552 e inibindo a sua função. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
A 1,10-fenantrolina quelata iões metálicos e pode interferir com os domínios do dedo de zinco do ZNF552, levando à inibição da sua capacidade de ligação ao ADN. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
O TPEN (N,N,N',N'-Tetrakis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine) é um quelante de zinco que pode sequestrar o zinco, necessário para os domínios do dedo de zinco do ZNF552, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
O cádmio pode substituir o zinco nas proteínas de dedo de zinco, alterando potencialmente a estrutura e a função do ZNF552, levando à sua inibição. | ||||||
PAC 1 | 315183-21-2 | sc-203174 sc-203174A | 10 mg 50 mg | $129.00 $525.00 | 1 | |
O PAC-1 ativa indiretamente a procaspase-3 em caspase-3, o que pode levar à degradação de várias proteínas, incluindo potencialmente o ZNF552, inibindo assim a sua função. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida inibe os factores de transcrição e poderia interferir com as actividades reguladoras da transcrição do ZNF552, levando à sua inibição. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode levar a um aumento da degradação das proteínas ZNF552 mal dobradas ou danificadas, inibindo a sua função. | ||||||