ZNF383 Ativadores
Os activadores comuns do ZNF383 incluem, mas não estão limitados a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Insulina CAS 11061-68-0 e 1,2-Dioctanoil-sn-glicerol CAS 60514-48-9.
O ZNF383 utiliza várias vias celulares para modular a sua atividade. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e o 1,2-Dioctanoil-sn-glicerol (DiC8), ambos activadores da proteína quinase C (PKC), podem aumentar a fosforilação e a ativação do ZNF383. A PKC é uma quinase essencial que tem como alvo uma vasta gama de proteínas, incluindo as que estão envolvidas na ligação ao ADN e na regulação da transcrição. Do mesmo modo, o acetato de tetradecanoilforbol (TPA), outro ativador da PKC, também pode promover a fosforilação e a ativação do ZNF383, sublinhando o papel das vias mediadas pela PKC na modulação funcional desta proteína. A forskolina, ao ativar a adenilato ciclase, aumenta os níveis de AMP cíclico e, subsequentemente, ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar factores de transcrição como o ZNF383, aumentando assim a sua atividade de ligação ao ADN. A ionomicina, ao atuar como um ionóforo de cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio capazes de fosforilar o ZNF383, realçando a importância da sinalização do cálcio na regulação destas proteínas.
O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) e a Insulina desencadeiam cascatas de sinalização de tirosina-quinase através dos respectivos receptores. A ativação destas vias pode levar à modificação de vários factores de transcrição por moléculas de sinalização como STAT ou ERK para o EGF, e à ativação da via PI3K/Akt para a Insulina, que por sua vez pode modular a atividade do ZNF383. A anisomicina, que ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs)/Jun amino-terminal kinases (JNKs), pode levar a alterações na atividade da ZNF383, indicando o envolvimento da proteína na sinalização da resposta ao stress. Compostos como a Calicilina A e o Ácido Okadaico, inibidores de proteínas fosfatases como a PP1 e a PP2A, podem manter ou aumentar indiretamente o estado de fosforilação da ZNF383, impedindo a sua desfosforilação. A tapsigargina, que inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico e pode ativar cinases como a CaMK, que podem fosforilar o ZNF383. Por último, o BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB, o que pode alterar a regulação dos genes que interagem com o ZNF383 ou que o regulam, influenciando assim o seu estado de ativação na rede de sinalização celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de proteínas de substrato. A ativação da PKC pode levar à fosforilação e subsequente ativação do ZNF383, uma vez que a fosforilação mediada pela PKC é um mecanismo comum para ativar proteínas de dedo de zinco envolvidas na ligação ao ADN e na regulação da transcrição. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) e à ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar vários factores de transcrição e proteínas, incluindo potencialmente o ZNF383, aumentando assim a sua atividade de ligação ao ADN e a sua função como fator de transcrição. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, como a quinase dependente da calmodulina (CaMK). Estas cinases podem então fosforilar e ativar o ZNF383, uma vez que a sinalização do cálcio é crucial para a regulação de numerosas proteínas de dedo de zinco. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
A insulina liga-se ao seu recetor, iniciando uma cascata de transdução de sinal que ativa a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) e a quinase Akt a jusante. A Akt pode fosforilar um grande número de proteínas, incluindo potencialmente o ZNF383, facilitando assim a sua ativação e o seu papel na regulação dos genes metabólicos. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
O DiC8 é um análogo sintético do diacilglicerol (DAG), um ativador da PKC. Ao ativar a PKC, o DiC8 pode aumentar a fosforilação e a ativação do ZNF383, à semelhança do mecanismo proposto para o PMA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um potente ativador das proteínas cinases activadas pelo stress (SAPKs) / Jun amino-terminal kinases (JNKs). A ativação destas cinases pode levar à fosforilação do ZNF383, aumentando a sua atividade transcricional em resposta a sinais de stress. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A), o que leva a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas. Ao inibir a atividade da fosfatase, a calicilina A poderia aumentar indiretamente a fosforilação e o estado de ativação do ZNF383. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Tal como a calicilina A, o ácido ocadaico inibe a PP1 e a PP2A, o que pode resultar no aumento da fosforilação e da ativação de proteínas, incluindo a ZNF383, uma vez que impede a desfosforilação e a inativação da proteína. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar cinases como a CaMK, que pode então fosforilar e ativar o ZNF383. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB ao bloquear a fosforilação do IκBα. Isto pode levar a uma regulação alterada dos genes controlados pelo NF-κB, alguns dos quais podem interagir com ou regular o ZNF383, influenciando assim o seu estado de ativação através de alterações na dinâmica da sinalização celular. | ||||||