ZNF367 Ativadores
Os activadores comuns do ZNF367 incluem, entre outros, o β-Estradiol CAS 50-28-2, o Dibutiril-CAMP CAS 16980-89-5, a Ionomicina CAS 56092-82-1, o Lítio CAS 7439-93-2 e a Forskolina CAS 66575-29-9.
A ZNF367, um membro da família das proteínas dedo de zinco, caracteriza-se pelo seu papel na regulação da transcrição, no reconhecimento do ADN, no empacotamento do ARN e na regulação da apoptose e da proliferação celular. As proteínas de dedo de zinco, como a ZNF367, contêm normalmente motivos de dedo de zinco que facilitam a ligação ao ADN, ARN ou substratos proteicos, influenciando assim a regulação da transcrição de genes envolvidos em diversos processos celulares. O ZNF367, através da sua capacidade de ligação ao ADN, está implicado na intrincada rede de regulação da expressão genética, modulando a atividade de genes específicos que são críticos para o desenvolvimento, diferenciação e manutenção celulares. A função exacta do ZNF367, embora não esteja totalmente elucidada, acredita-se que seja fundamental no contexto das vias de sinalização celular que governam o destino das células, incluindo a sua proliferação, apoptose e resposta a estímulos externos. Isto posiciona o ZNF367 como um ator molecular importante na orquestração da função e integridade celulares.
A ativação do ZNF367 envolve uma interação complexa de sinais e modificações moleculares que aumentam a sua afinidade de ligação e as suas funções de regulação da transcrição. As modificações pós-traducionais, como a fosforilação, a sumoilação ou a ubiquitinação, podem ter um impacto significativo na atividade do ZNF367, alterando a sua conformação, estabilidade e interacções com outras biomoléculas. Estas modificações podem facilitar a localização do ZNF367 em regiões genómicas específicas, aumentando a sua capacidade de regular a expressão de genes alvo. Além disso, a ativação do ZNF367 pode ser modulada por vias de sinalização que respondem ao stress celular, a factores de crescimento ou a sinais hormonais, que, por sua vez, influenciam os resultados transcricionais mediados pelo ZNF367. As interacções com co-factores e outros reguladores da transcrição são também fundamentais para a ativação e função do ZNF367, permitindo-lhe participar efetivamente nas redes de regulação da transcrição que determinam o fenótipo e a função celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Como hormona esteroide, o estradiol pode ativar os receptores de estrogénio, o que pode aumentar a expressão do ZNF367 se este for sensível aos estrogénios. Esta interação pode levar a um aumento da atividade do ZNF367, promovendo a sua ligação ao ADN e influenciando a regulação dos genes. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP, um análogo do cAMP permeável à membrana, ativa a PKA. A PKA pode fosforilar factores de transcrição e co-reguladores que podem interagir com o ZNF367, aumentando potencialmente a sua capacidade de ligação ao ADN e a sua atividade transcricional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, afectando assim potencialmente as vias de sinalização sensíveis ao cálcio que poderiam influenciar a atividade do ZNF367, alterando o seu estado de fosforilação ou a interação com outros cofactores. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a GSK-3, o que pode levar à estabilização e ativação da β-catenina. Esta ativação pode aumentar indiretamente a atividade do ZNF367, promovendo a formação de complexos transcricionais que incluem o ZNF367, se este fizer parte da via de sinalização Wnt/β-catenina. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa diretamente a adenilil ciclase, aumentando os níveis intracelulares de cAMP e activando subsequentemente a PKA. A PKA pode aumentar a atividade do ZNF367 através da fosforilação de factores associados ou da alteração da estrutura da cromatina, facilitando assim a ligação do ZNF367 às suas sequências de ADN alvo. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que leva à desmetilação do DNA. Isto pode resultar na regulação positiva de genes que são silenciados por metilação. Se o ZNF367 for regulado negativamente pela metilação do ADN, a sua atividade pode ser aumentada devido à ação do fármaco. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC). Ao impedir a desacetilação, conduz a um estado mais relaxado da cromatina, melhorando potencialmente o acesso de factores de transcrição como o ZNF367 ao ADN e aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar proteínas que interagem com o ZNF367, aumentando potencialmente a sua atividade transcricional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico ativa receptores de ácido retinóico que podem heterodimerizar-se com outros receptores nucleares. Se o ZNF367 funcionar em conjunto com esses receptores, a sua atividade pode ser reforçada através de alterações na ligação ao ADN, recrutamento de coactivadores ou alterações na estrutura da cromatina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, pode haver uma mudança no equilíbrio da sinalização que aumenta indiretamente a atividade do ZNF367 se este estiver ligado a esta via ou se for regulado por proteínas que estão a jusante da MEK. | ||||||