Os inibidores de ZNF12 são uma classe de compostos que visam especificamente e modulam a atividade da proteína 12 do dedo de zinco (ZNF12), um fator de transcrição conhecido pelo seu papel na regulação da expressão genética. A ZNF12 faz parte de uma família maior de proteínas de dedo de zinco, que se caracterizam pelos seus domínios de dedo de zinco - motivos estruturais estabilizados por iões de zinco que facilitam a ligação protéica a sequências de ADN específicas. A ZNF12, tal como outras proteínas de dedo de zinco, desempenha um papel crucial na regulação da transcrição, interagindo com as regiões promotoras dos genes alvo. Ao inibir a ZNF12, estes compostos podem perturbar as vias normais de regulação que esta proteína supervisiona, resultando numa expressão alterada dos genes subsequentes. A ligação protéica precisa dos inibidores da ZNF12 ao seu alvo é muitas vezes conseguida através de interações com os motivos do dedo de zinco, o que pode levar a alterações na capacidade da proteína para se ligar ao ADN ou afetar a sua interação com outra maquinaria transcricional. A inibição da ZNF12 pode levar a efeitos abrangentes nos processos celulares, uma vez que as proteínas do dedo de zinco estão frequentemente envolvidas na regulação de múltiplos genes que controlam várias funções celulares, como a diferenciação, o crescimento e a apoptose. A ZNF12 é particularmente interessante devido ao seu envolvimento em vias relacionadas com as respostas ao stress celular e a regulação do desenvolvimento. A conceção e o estudo dos inibidores da ZNF12 envolvem frequentemente a análise estrutural da proteína, a identificação dos seus locais de ligação protéica e a exploração das alterações conformacionais que ocorrem após a inibição. Entre esses inibidores podem ser utilizadas ferramentas moleculares para dissecar o papel da ZNF12 nas redes celulares e para estudar a forma como a modulação dos factores de transcrição pode influenciar sistemas biológicos complexos. Os investigadores recorrem frequentemente à cristalografia, à modelação molecular e a outras técnicas biofísicas para caraterizar as interações entre o ZNF12 e os seus inibidores, obtendo assim informações sobre os seus mecanismos moleculares e o seu potencial regulador.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Altera as estruturas das proteínas de dedo de zinco através da ligação a iões de zinco. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inibidor da RNA polimerase II, afectando os processos de transcrição. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inibidor da quinase dependente de ciclina (CDK) que afecta o início da transcrição. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Intercala o ADN, impedindo a ligação dos factores de transcrição e de outras proteínas de ligação ao ADN. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Gera espécies reactivas de oxigénio (ROS) que podem causar stress oxidativo e afetar as proteínas de ligação ao ADN. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibidor do bromodomínio que afecta a regulação da transcrição através da ligação a bromodomínios para além de lisinas acetiladas. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton (BTK), que desempenha um papel na sinalização do recetor de células B que afecta a transcrição. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inibidor da tirosina quinase que pode afetar várias vias, incluindo a regulação da transcrição. |