Os inibidores da Zimp7 pertencem a uma classe química distinta que desempenha um papel crucial na modulação dos processos celulares, tendo como alvo a proteína Zimp7. Zimp7, abreviatura de zinc finger-containing insulin-responsive aminopeptidase 7, é um membro da família das aminopeptidases e caracteriza-se pela presença de domínios de zinc finger. Estes inibidores foram concebidos para se ligarem especificamente ao local catalítico da Zimp7, regulando assim a sua atividade enzimática. As características estruturais dos inibidores de Zimp7 são meticulosamente concebidas para interagir com o local ativo da proteína, perturbando a sua função normal.
O mecanismo de ação dos inibidores de Zimp7 envolve a interferência com a atividade de aminopeptidase da proteína Zimp7, que é conhecida por estar envolvida em vários processos celulares. Ao modular a função enzimática da Zimp7, estes inibidores podem potencialmente influenciar o metabolismo e o processamento dos péptidos nas células. A estrutura química dos inibidores de Zimp7 é optimizada para aumentar a sua afinidade de ligação à proteína alvo, assegurando uma inibição precisa e selectiva. A compreensão das interacções moleculares entre estes inibidores e a Zimp7 fornece informações valiosas sobre as intrincadas redes reguladoras que regem as funções celulares. É essencial continuar a investigar os aspectos estruturais pormenorizados e as consequências funcionais da inibição de Zimp7 para desvendar as implicações mais vastas da seleção desta classe específica de enzimas em contextos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
O MLN4924 é um inibidor de pequenas moléculas da enzima activadora de NEDD8 (NAE). O Zimp7 está envolvido em processos de SUMOilação que estão relacionados com as vias de NEDDilação. A inibição da NAE pelo MLN4924 pode perturbar o ciclo de NEDDilação, levando potencialmente a uma diminuição indireta da SUMOilação e subsequente inibição da função do Zimp7. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina é um medicamento conhecido por aumentar o pH das vesículas intracelulares. O Zimp7 funciona no compartimento nuclear e depende do tráfico correto de proteínas. Ao alterar o pH vesicular, a cloroquina pode afetar indiretamente o tráfico e a localização de Zimp7, inibindo a sua atividade funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Dado que o Zimp7 é uma proteína que pode estar sujeita a degradação proteasómica, a inibição do proteassoma pode levar a uma acumulação de Zimp7 mal dobrado ou danificado, inibindo assim indiretamente a sua atividade funcional através de stress proteotóxico. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é outro inibidor do proteassoma semelhante ao bortezomib. Ao inibir o proteassoma, a Lactacistina pode levar a uma inibição indireta do Zimp7, promovendo a acumulação de proteínas marcadas para degradação, incluindo o Zimp7 potencialmente mal dobrado ou ubiquitinado. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que pode influenciar a via MAPK/ERK. O Zimp7 pode ser indiretamente afetado por alterações na sinalização MAPK/ERK, que está envolvida numa série de processos celulares, incluindo os relacionados com a regulação de proteínas nucleares como o Zimp7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K e, ao inibir a PI3K, afecta a via de sinalização da AKT. Uma vez que o Zimp7 é uma proteína nuclear que pode ser regulada por vias controladas pela sinalização AKT, a sua atividade funcional poderia ser inibida indiretamente pelo LY294002. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A via da p38 MAPK está envolvida na resposta ao stress e pode potencialmente regular a atividade ou a expressão de proteínas nucleares como a Zimp7. A inibição da p38 MAPK poderia assim inibir indiretamente a atividade do Zimp7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são activadores a montante da ERK1/2 na via da MAPK. Uma vez que a função de Zimp7 pode ser modulada pela sinalização MAPK, o U0126 pode inibir indiretamente a atividade funcional de Zimp7, atenuando a via MAPK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor reversível do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas. A Zimp7 pode ser regulada pela degradação proteasómica mediada pela ubiquitina e a utilização de MG132 pode inibir indiretamente a sua função através da estabilização da proteína, afectando o seu turnover. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K e, subsequentemente, a sinalização da AKT, a atividade funcional do Zimp7 poderia ser indiretamente inibida devido ao papel da AKT na regulação das funções das proteínas nucleares. |