Os inibidores de Zic1 pertencem a uma classe específica de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade do fator de transcrição Zic1. A família de proteínas Zic desempenha um papel crucial na regulação do desenvolvimento embrionário, na diferenciação celular e na modelação dos tecidos. A Zic1, em particular, foi identificada como um ator-chave em vários processos celulares, incluindo a neurogénese e o padrão axial durante o desenvolvimento embrionário inicial. Ao inibir seletivamente a função de Zic1, estes inibidores visam elucidar os intrincados mecanismos reguladores subjacentes a estes processos biológicos.
A estrutura molecular dos inibidores de Zic1 caracteriza-se pela sua capacidade de se ligarem especificamente ao local ativo da proteína Zic1, interferindo assim com a sua atividade transcricional. Normalmente, estes inibidores são pequenas moléculas com estruturas químicas bem definidas, permitindo interacções precisas com a proteína alvo. O desenvolvimento de inibidores da Zic1 envolve um conhecimento profundo da estrutura tridimensional da proteína Zic1, o que permite aos químicos medicinais conceber compostos capazes de interromper eficazmente a sua função. Esta classe de compostos é promissora como valiosos instrumentos de investigação para o estudo dos mecanismos moleculares fundamentais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibe a via de sinalização Hedgehog (Hh), que pode cruzar-se com ZIC1 durante o desenvolvimento e a diferenciação embrionária. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Tem como alvo a via Hedgehog ao nível do recetor Smoothened, o que indiretamente poderia alterar a atividade do ZIC1. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Inibe especificamente os factores de transcrição GLI na via Hedgehog, afectando potencialmente os processos relacionados com o ZIC1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Interrompe a interação dos bromodomínios BET com histonas acetiladas, modulando potencialmente a expressão de ZIC1. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
inibidor do bromodomínio BET, poderia diminuir a regulação transcricional envolvendo ZIC1 através da alteração da acessibilidade da cromatina. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibidor da CDK4/6, pode influenciar indiretamente o ZIC1, alterando a progressão do ciclo celular e, por conseguinte, o contexto celular do ZIC1. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
antagonista do MDM2, estabilizando o p53, que pode então afetar a expressão do ZIC1 como parte do programa transcricional do p53. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Um inibidor seletivo da histona acetiltransferase p300/CBP, com potencial impacto na atividade transcricional de ZIC1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibidor do proteassoma, pode aumentar os níveis de proteínas que interagem com ou regulam o ZIC1, modificando a sua atividade. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
inibidor do recetor BMP, poderia alterar as vias de desenvolvimento em que o ZIC1 está envolvido. |