Os inibidores da ZFR2 têm como alvo principal os processos associados à síntese, processamento e modificação do ARN. Estas moléculas foram escolhidas com base na compreensão geral da função do ZFR2 como proteína de ligação ao ARN. Por exemplo, a actinomicina D, a α-amanitina e a DRB inibem especificamente a síntese de ARN através da intercalação no ADN ou da inibição direta da ARN polimerase II. Estes inibidores interrompem o processo de transcrição e podem afetar indiretamente proteínas como a ZFR2, que necessitam de moléculas de ARN específicas para se ligarem e funcionarem.
Por outro lado, substâncias químicas como a Spliceostatin A e a Pladienolide B visam diretamente a maquinaria de splicing do mRNA. Ao inibir a função do spliceossoma, estes químicos podem afetar o conjunto de moléculas de ARN disponíveis para a interação de proteínas como a ZFR2. A alteração da paisagem do ARN na célula pode subsequentemente influenciar a atividade da ZFR2. Além disso, compostos como a Cordicepina e a Ribavirina são análogos de nucleósidos que têm efeitos distintos no metabolismo do ARN. Enquanto a Cordicepina pode terminar a síntese de ARNm, a Ribavirina afecta o encapsulamento do ARNm e outros processos relacionados com o ARN.
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