Os activadores Zfp808 são um grupo diversificado de compostos químicos que partilham a caraterística comum de serem capazes de aumentar a atividade funcional da proteína 808 de dedo de zinco (Zfp808), um fator de transcrição implicado na regulação da expressão genética. Estes activadores atingem o seu efeito através de uma variedade de mecanismos celulares, influenciando frequentemente as vias de sinalização e a maquinaria de transcrição dentro da célula. A natureza bioquímica dos activadores Zfp808 é eclética, variando de pequenas moléculas orgânicas a lípidos e incluindo tanto substâncias naturais como químicos sintéticos. Os seus modos de ação podem ser directos, como a ligação e a estabilização da própria proteína Zfp808, ou indirectos, modulando a atividade de enzimas, receptores ou outras proteínas que regulam a atividade transcricional da Zfp808. Por exemplo, activadores como a forskolina e o IBMX funcionam aumentando os níveis intracelulares de AMPc, um segundo mensageiro que ativa a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar factores de transcrição e coactivadores que aumentam a atividade do Zfp808.
O impacto biológico dos activadores do Zfp808 está enraizado na sua capacidade de influenciar a expressão de genes que estão sob a alçada reguladora do Zfp808. Isto é conseguido através de várias vias que convergem para a maquinaria de regulação da transcrição. Alguns activadores, como a rosiglitazona e a pioglitazona, funcionam como agonistas de receptores nucleares como o PPARγ, que, após ativação, podem ligar-se a elementos de resposta do ADN e modular a expressão genética. Outros compostos, como a curcumina e o resveratrol, podem exercer os seus efeitos através da modulação de vias de sinalização como o NF-kB, que é conhecido por desempenhar um papel significativo na regulação de muitos genes, incluindo os controlados pelo Zfp808. Além disso, compostos como o butirato de sódio actuam como inibidores da histona desacetilase (HDAC), levando a alterações na estrutura da cromatina que podem resultar no aumento da transcrição de genes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a GSK-3β, uma quinase envolvida na regulação de numerosas proteínas. A inibição da GSK-3β pode levar à estabilização e à atividade de vários factores de transcrição, aumentando potencialmente a regulação da proteína 808 de dedo de zinco. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
A pioglitazona é um agonista do PPARγ que modula a transcrição de genes envolvidos no metabolismo da glicose e dos lípidos. Ao ativar o PPARγ, pode influenciar indiretamente a atividade funcional da proteína 808 de dedo de zinco através da alteração da atividade do fator de transcrição. |