Os inibidores químicos da ZFP28 podem exercer os seus efeitos através de várias vias de sinalização intracelular que são cruciais para a função da proteína. O PD168393, um inibidor irreversível da tirosina quinase EGFR, interrompe a via EGFR, que pode ser necessária para a atividade da ZFP28, conduzindo assim indiretamente à sua inibição. Do mesmo modo, o GW5074, que é um potente inibidor da quinase Raf-1, e o U0126 e o PD98059, ambos inibidores selectivos da MEK, podem reduzir a atividade do ZFP28 interrompendo a via MAPK/ERK que o ZFP28 pode utilizar. A inibição selectiva da p38 MAPK pelo SB203580 também pode diminuir a função da ZFP28 se esta estiver relacionada com a via da p38 MAPK. Além disso, o SP600125, ao inibir a via da JNK, e o Y-27632, ao inibir a ROCK, que afecta a organização do citoesqueleto, podem suprimir a função da ZFP28 ao interferir com outros processos e estruturas celulares que a ZFP28 pode influenciar.
Os compostos que têm como alvo a via PI3K/AKT/mTOR também servem como inibidores da ZFP28, dada a sua potencial dependência desta via para a sua atividade funcional. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, juntamente com a Triciribina, um inibidor da AKT, podem obstruir a sinalização a montante de que a ZFP28 pode necessitar, levando assim à sua inibição. A rapamicina, ao inibir a mTOR, também pode inibir a ZFP28 ao interromper as vias essenciais para a sua atividade. Além disso, o Dasatinib, um inibidor de tirosina quinase de largo espetro que inclui as quinases da família Src, pode inibir funcionalmente a ZFP28 se a sua atividade for regulada através da sinalização da quinase Src.
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