A ZFP106, ou proteína dedo de zinco 106, desempenha um papel multifuncional na biologia celular, sublinhado pelo seu envolvimento na ligação ao ADN, na regulação da transcrição e, potencialmente, na reparação e manutenção do tecido neural e muscular. Como membro da família das proteínas de dedo de zinco, a ZFP106 caracteriza-se pela sua capacidade de se ligar ao ADN através de motivos de dedo de zinco, que facilitam a sua interação com sequências de ADN específicas para regular a transcrição de genes alvo. Esta capacidade reguladora é crucial para vários processos de desenvolvimento e para a manutenção da homeostase celular. A amplitude da funcionalidade da ZFP106 sugere a sua participação em vias celulares complexas, incluindo as relacionadas com a diferenciação das células, a resposta ao stress celular e a regulação dos processos metabólicos. Dada a implicação da proteína nos sistemas neural e muscular, a função adequada da ZFP106 é provavelmente essencial para a saúde e manutenção destes tecidos, apontando para a sua importância na compreensão das doenças que afectam estes sistemas.
A ativação do ZFP106 envolve mecanismos reguladores intrincados que garantem que a sua função é coordenada com precisão com as necessidades celulares. As modificações pós-traducionais (PTMs), como a fosforilação, a sumoilação ou a ubiquitinação, desempenham um papel vital na modulação da atividade, estabilidade e localização subcelular do ZFP106. Estas modificações podem atuar como interruptores que permitem ou aumentam a afinidade de ligação ao ADN do ZFP106, influenciam a sua interação com outros reguladores da transcrição ou ditam a sua participação em vias de sinalização específicas. Além disso, o contexto celular, incluindo a presença de co-factores ou moléculas de sinalização específicas, pode ditar o estado de ativação da ZFP106. Por exemplo, as interacções com outras proteínas podem promover a formação de um complexo transcricional, facilitando a regulação transcricional de genes envolvidos na função neural e muscular. Estes mecanismos realçam a complexidade do papel da ZFP106 na célula, onde a sua ativação é ajustada por uma rede de vias de sinalização e PTMs, sublinhando a adaptabilidade e importância da proteína na fisiologia celular e na resposta a desafios fisiológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O sal de zinco da 1-hidroxipiridina-2-tiona pode aumentar a afinidade de ligação ao ADN das proteínas de dedo de zinco, como a ZFP106, aumentando a concentração local de zinco, que é crucial para a integridade estrutural dos motivos de dedo de zinco. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de cAMP, activando assim a PKA. A fosforilação da PKA pode aumentar a atividade do ZFP106, modificando a sua conformação ou interação com outras proteínas e com o ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Este inibidor da metiltransferase do ADN pode regular positivamente genes silenciados por metilação, incluindo potencialmente o gene para ZFP106, aumentando indiretamente a sua atividade funcional através do aumento da sua disponibilidade. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio, como inibidor da HDAC, pode melhorar a função do ZFP106 ao facilitar um estado mais aberto da cromatina, melhorando a ligação do ZFP106 às suas sequências de ADN alvo. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico, outro inibidor da HDAC, pode aumentar a atividade transcricional do ZFP106 através do aumento dos níveis de acetilação das histonas, melhorando assim o acesso do fator de transcrição ao ADN. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico influencia a expressão genética e pode aumentar indiretamente a atividade do ZFP106 através da ativação de genes que são alvos a jusante ou que estão envolvidos nas mesmas vias que o ZFP106. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e potencialmente aumentar a atividade de factores de transcrição como o ZFP106. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG pode inibir as metiltransferases do ADN, potencialmente regulando positivamente os genes silenciados pela metilação, incluindo possivelmente o ZFP106, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
O β-Estradiol regula positivamente a transcrição de genes responsivos aos estrogénios, que podem incluir o ZFP106 ou os seus alvos, levando a um aumento da atividade do ZFP106. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a GSK-3, o que pode aumentar a atividade do ZFP106 ao impedir a fosforilação e a degradação de proteínas que interagem com o ZFP106 ou que regulam a sua função. | ||||||