Os inibidores químicos da Zfhep podem interferir com a sua função através de vários métodos que visam diferentes aspectos dos processos celulares. O paclitaxel, por exemplo, exerce a sua ação inibidora através da estabilização dos microtúbulos, que são fundamentais para a divisão celular. Uma vez que o Zfhep desempenha um papel em processos celulares que requerem divisão, a estabilização dos microtúbulos causada pelo paclitaxel pode levar a uma inibição da função do Zfhep ao perturbar o ciclo normal de montagem e desmontagem dos microtúbulos. Do mesmo modo, a roscovitina tem como alvo as cinases dependentes da ciclina, reguladores-chave do ciclo celular. Ao impedir estas cinases, a roscovitina pode interromper a progressão do ciclo celular, inibindo indiretamente os processos em que o Zfhep está envolvido. A tapsigargina, que inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático, leva a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, afectando uma miríade de funções celulares, incluindo as reguladas pelo Zfhep, resultando na sua inibição funcional. A brefeldina A acrescenta outra camada de inibição ao perturbar o tráfico de proteínas através da inibição do fator de ribosilação ADP, que é crucial para a formação de vesículas a partir do aparelho de Golgi, impedindo potencialmente a localização e a função adequadas das proteínas que funcionam em conjunto com o Zfhep.
Continuando com o tema da interferência na transdução de sinais, o LY294002 e a Wortmannin inibem as fosfoinositídeo 3-quinases, componentes-chave nas vias que regem o crescimento e a sobrevivência das células, inibindo assim potencialmente as funções do Zfhep relacionadas com estes sinais. O U0126 e o PD98059 são inibidores que têm como alvo a via MAPK/ERK através do bloqueio da MEK, conduzindo subsequentemente a um bloqueio dos sinais de proliferação e diferenciação celular em que o Zfhep está implicado. O DAPT, ao inibir a gama-secretase, pode obstruir a via de sinalização Notch, que é uma via essencial para o papel do Zfhep nos processos celulares. O SB431542 visa especificamente a sinalização TGF-beta, inibindo o recetor ALK5 do TGF-beta tipo I, influenciando assim as capacidades funcionais do Zfhep através desta via. A rapamicina, um inibidor do mTOR, pode reduzir a sinalização necessária para os processos celulares que envolvem o Zfhep devido ao papel do mTOR na regulação do crescimento e da proliferação celular. Por último, o SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase, implicada no controlo da expressão de genes para a apoptose e a proliferação celular, o que pode alterar as vias de sinalização da resposta ao stress e levar à inibição funcional do Zfhep.
VEJA TAMBÉM
Items 11 to 12 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida no controlo da expressão de genes relacionados com a apoptose e a proliferação celular. A inibição da JNK pelo SP600125 pode resultar na inibição funcional do Zfhep, alterando as vias de sinalização da resposta ao stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, que tem impacto em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam o crescimento e a sobrevivência das células. A inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar à inibição funcional do Zfhep, reduzindo os sinais que promovem os processos celulares que envolvem o Zfhep. |