Zfhep 的化学抑制剂可通过各种方法干扰其功能,这些方法针对的是细胞过程的不同方面。例如,紫杉醇通过稳定对细胞分裂至关重要的微管来发挥抑制作用。由于 Zfhep 在需要分裂的细胞过程中发挥作用,紫杉醇对微管的稳定作用会破坏微管组装和分解的正常循环,从而抑制 Zfhep 的功能。同样,罗考维汀的靶标是细胞周期的关键调节因子--依赖细胞周期蛋白的激酶。通过阻碍这些激酶,Roscovitine 可以阻止细胞周期的进展,间接抑制 Zfhep 所参与的过程。Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶,导致细胞膜钙水平升高,影响包括 Zfhep 所调节的功能在内的大量细胞功能,从而导致其功能受到抑制。Brefeldin A 通过抑制 ADP-ribosylation factor(该因子对高尔基体囊泡的形成至关重要)破坏蛋白质的贩运,从而增加了另一层抑制作用,可能会妨碍与 Zfhep 协同工作的蛋白质的正常定位和功能。
继续以信号转导干扰为主题,LY294002 和 Wortmannin 都能抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶(细胞生长和存活途径中的关键成分),从而可能抑制 Zfhep 与这些信号相关的功能。U0126 和 PD98059 是通过阻断 MEK 靶向 MAPK/ERK 通路的抑制剂,随后导致细胞增殖和分化信号的阻断,而 Zfhep 与这些信号有牵连。DAPT通过抑制γ-分泌酶,可以阻断Notch信号通路,而Notch信号通路是Zfhep在细胞过程中发挥作用的重要途径。SB431542 通过抑制 TGF-beta I 型受体 ALK5,特异性地靶向 TGF-beta 信号转导,从而通过这一途径影响 Zfhep 的功能能力。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,由于 mTOR 在调节细胞生长和增殖方面的作用,它可以减少涉及 Zfhep 的细胞过程所需的信号传导。最后,SP600125 可抑制 c-Jun N 端激酶,该激酶与控制细胞凋亡和增殖的基因表达有关,可改变应激反应信号通路,导致 Zfhep 的功能性抑制。
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