Ypt1 Ativadores
Os activadores comuns de Ypt1 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a forskolina CAS 66575-29-9, a dexametasona CAS 50-02-2, o lítio CAS 7439-93-2 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
A Ypt1 é uma proteína fundamental envolvida na regulação intrincada dos processos de transporte intracelular. Pertence à família Rab de pequenas GTPases, que são reguladores-chave do tráfico de vesículas, assegurando a entrega precisa da carga no interior da célula. A Ypt1, em particular, é conhecida por desempenhar um papel crucial nas fases iniciais da via secretora, que é fundamental para a manutenção da homeostase celular e para a execução de várias funções celulares. A expressão de Ypt1 é fortemente controlada e pode ser influenciada por um conjunto diversificado de sinais moleculares, o que reflecte a sua importância no funcionamento celular. A regulação positiva da expressão de Ypt1 é um processo complexo que pode ser induzido por vários compostos químicos, cada um interagindo com vias e mecanismos celulares únicos para promover a transcrição e subsequente síntese desta proteína essencial.
Foram identificados vários compostos que podem induzir a expressão de Ypt1, actuando como activadores através de diferentes mecanismos celulares. Por exemplo, sabe-se que o ácido retinóico, um metabolito da vitamina A, interage com os receptores de retinóides, o que pode levar a um aumento da transcrição de genes, incluindo os envolvidos no transporte vesicular. Do mesmo modo, a forskolina, um composto derivado de plantas, pode elevar os níveis de AMP cíclico (AMPc), activando assim a proteína quinase A (PKA) e aumentando a transcrição de genes sob o controlo da proteína de ligação ao elemento de resposta AMPc (CREB). A dexametasona, um glucocorticoide sintético, liga-se aos receptores de glucocorticóides e pode iniciar a transcrição de genes associados à via secretora. O cloreto de lítio, frequentemente utilizado no estudo das vias da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), pode inibir a GSK-3, levando à regulação positiva de genes que são normalmente suprimidos por esta quinase. A rapamicina, um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), também pode estimular uma resposta celular que promove a expressão de genes envolvidos na autofagia, o que poderia afetar indiretamente o tráfico de vesículas. Estes compostos, entre outros, representam um espetro de entidades moleculares que podem induzir a expressão de Ypt1, cada uma através de uma interação única com as vias de sinalização celular. A compreensão dos mecanismos pelos quais estes activadores funcionam pode fornecer informações valiosas sobre a regulação do transporte vesicular e a via secretora nas células.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode regular diretamente a transcrição de Ypt1, ligando-se aos receptores retinóides. Esta interação pode iniciar uma cascata de transcrição que aumenta especificamente a síntese de proteínas envolvidas no transporte vesicular, incluindo a Ypt1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Sabe-se que a forskolina eleva os níveis intracelulares de cAMP, o que, por sua vez, pode estimular a ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA activada pode então fosforilar o CREB, um fator de transcrição que pode aumentar a transcrição do Ypt1 ligando-se aos elementos de resposta do AMPc na região promotora do gene. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona pode ligar-se aos receptores intracelulares de glucocorticóides, que podem translocar-se para o núcleo e atuar como factores de transcrição. Este complexo pode ligar-se a elementos de resposta a glucocorticóides no promotor do gene Ypt1, levando a um aumento da transcrição de Ypt1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio pode inibir a atividade da GSK-3, o que pode levar à regulação positiva de genes que são normalmente reprimidos pela GSK-3. Esta inibição poderia eliminar o efeito repressivo sobre os factores de transcrição ou as vias de sinalização responsáveis pela indução da expressão de Ypt1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que é um regulador central do crescimento e do metabolismo celular. Esta inibição pode induzir uma resposta ao stress que regula positivamente os genes relacionados com a autofagia, levando potencialmente a um aumento secundário da expressão de genes como o Ypt1, que estão envolvidos no tráfico vesicular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina, como potente inibidor da quinase, poderia levar à regulação positiva da expressão de Ypt1 através da inibição de cinases que normalmente fosforilam e inactivam factores de transcrição ou outras proteínas que estimulam a transcrição do gene Ypt1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina induz o stress do retículo endoplasmático (ER) através da inibição da Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo à resposta às proteínas desdobradas (UPR). A UPR pode incluir a regulação positiva da expressão de Ypt1 como parte da tentativa celular de restaurar a função normal do ER. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina causa stress do ER ao inibir a glicosilação ligada à N, o que pode levar à ativação da UPR. Esta resposta pode estimular especificamente a transcrição de genes como o Ypt1, que estão envolvidos no alívio da condição de stress através do aumento do transporte vesicular e da capacidade de dobragem de proteínas. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se à Hsp90, o que pode perturbar a sua função de chaperona. Esta perturbação pode levar à estabilização e ativação do fator de choque térmico 1 (HSF1), que pode então translocar-se para o núcleo e regular positivamente a expressão de Ypt1 como parte da resposta ao choque térmico. | ||||||