Xmr Inibidores
Os inibidores comuns de Xmr incluem, entre outros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Triptolida CAS 38748-32-2, Rifampicina CAS 13292-46-1, α-Amanitina CAS 23109-05-9 e Ácido micofenólico CAS 24280-93-1.
Os inibidores de Xmr são uma classe de compostos químicos conhecidos pela sua capacidade de modular processos bioquímicos específicos, muitas vezes visando vias moleculares chave envolvidas na regulação das funções celulares. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas que interagem com proteínas ou enzimas, alterando a sua atividade através do bloqueio de locais activos ou influenciando alterações conformacionais que afectam a sua função. Os inibidores de Xmr são altamente específicos, muitas vezes concebidos para interagir com alvos moleculares precisos, o que os torna ferramentas valiosas para a compreensão de vias e processos bioquímicos complexos. A inibição destas vias pode levar a alterações significativas no comportamento celular, o que proporciona aos investigadores conhecimentos valiosos sobre os mecanismos moleculares subjacentes que regem a homeostase celular e outros processos biológicos importantes.
Os inibidores de Xmr podem variar muito em termos de estrutura, dependendo do alvo pretendido dentro da via bioquímica, e apresentam frequentemente diversas propriedades físico-químicas, como a solubilidade, a estabilidade e a afinidade de ligação, que influenciam a sua eficácia como instrumentos de investigação. As modificações estruturais destes inibidores são frequentemente efectuadas para otimizar a sua interação com as proteínas alvo, aumentando a sua capacidade de modular as vias bioquímicas desejadas com efeitos mínimos fora do alvo. Esta seletividade torna os inibidores Xmr cruciais para a exploração das funções de redes moleculares complexas, uma vez que permitem um controlo preciso e a observação de interações específicas num ambiente controlado. A sua versatilidade e precisão na inibição de funções moleculares tornam-nos componentes essenciais em sistemas experimentais concebidos para elucidar mecanismos e vias moleculares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe a expressão do gene ao impedir a atividade da RNA polimerase, que é crucial para o processo de transcrição do gene previsto 5169. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida inibe a atividade da RNA polimerase, o que pode resultar numa diminuição da transcrição e ter um impacto potencial na expressão do gene previsto 5169. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina inibe a RNA polimerase bacteriana, afectando potencialmente a atividade da RNA polimerase envolvida na transcrição do gene previsto 5169. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Este composto inibe especificamente a RNA polimerase II, que é crucial para a transcrição do mRNA e pode potencialmente afetar a expressão do gene previsto 5169. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico inibe a inosina monofosfato desidrogenase, interrompendo a síntese de nucleótidos de guanina, com potencial impacto na expressão genética, incluindo o gene previsto 5169. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
A elipticina intercala-se no ADN, levando à inibição da síntese de ARN e ADN, afectando potencialmente a expressão do gene previsto 5169. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
Foi demonstrado que o triamtereno inibe a síntese de ARN, afectando potencialmente a expressão do gene previsto 5169. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
A aclarubicina intercala-se no ADN e inibe a topoisomerase II, afectando potencialmente a replicação do ADN e a transcrição do gene previsto 5169. | ||||||