Xlr3b Inibidores
Os inibidores comuns de Xlr3b incluem, entre outros, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o taxol CAS 33069-62-4 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da Xlr3b fazem parte de uma classe sofisticada de compostos químicos concebidos para atingir seletivamente a proteína Xlr3b, um componente crítico em determinadas vias celulares. A função da proteína Xlr3b, dentro da sua família de proteínas, é essencial para vários processos moleculares. A especificidade destes inibidores em relação à proteína Xlr3b é conseguida através de uma compreensão profunda do seu papel a nível molecular. A conceção destes inibidores envolve a identificação dos locais activos da proteína Xlr3b e o desenvolvimento de moléculas que possam ligar-se eficazmente a estes locais específicos. Esta ligação selectiva é caracterizada por uma interação de elevada afinidade, que pode alterar a função normal da proteína Xlr3b modulando a sua atividade.
A criação de inibidores da Xlr3b engloba uma abordagem multifacetada que começa com a elucidação do envolvimento da proteína nos mecanismos celulares e se estende à determinação da sua estrutura tridimensional. A identificação de aminoácidos cruciais dentro da proteína que são essenciais para a sua atividade é um passo crítico neste processo. Combinando a experiência de químicos e biólogos moleculares, as moléculas são criadas para interagir com a proteína Xlr3b de uma forma precisa. Estes inibidores contêm frequentemente estruturas heterocíclicas complexas com grupos funcionais específicos concebidos para interagir com os locais activos da proteína. O processo de conceção é meticuloso, garantindo que os inibidores são altamente selectivos para reduzir as interacções não específicas. Técnicas como a cristalografia de raios X, a modelação computacional e os estudos da relação estrutura-atividade são fundamentais para o aperfeiçoamento destes inibidores, conduzindo à modulação precisa da função da proteína através da inovação estrutural e química.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido é um inibidor da topoisomerase II que provoca danos no ADN ao impedir a religação das cadeias de ADN. O Xlr3b está implicado nos processos de reparação do ADN, pelo que a ação do etoposido inibiria indiretamente o Xlr3b através da acumulação de danos no ADN que o Xlr3b poderá não ser capaz de reparar eficazmente. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que reduz a metilação do DNA. Como a metilação pode afetar a expressão genética, isto pode levar à redução da expressão de genes envolvidos nas vias de que Xlr3b faz parte, inibindo assim indiretamente a função de Xlr3b. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e a expressão genética. Ao afetar a regulação da transcrição, pode diminuir a expressão de genes cujos produtos são necessários para a atividade da Xlr3b, inibindo assim indiretamente a Xlr3b. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e inibe a sua desmontagem, o que pode levar à paragem do ciclo celular. Se a Xlr3b estiver envolvida na progressão do ciclo celular, esta paragem do ciclo celular pode inibir indiretamente a atividade funcional da Xlr3b. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que bloqueia a via de sinalização PI3K/Akt. Se Xlr3b funcionar a jusante ou em conjunto com esta via, a sua inibição por LY294002 pode resultar numa diminuição da atividade de Xlr3b. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que pode suprimir o crescimento e a proliferação celular. Ao inibir a mTOR, uma quinase que pode estar a montante da atividade de Xlr3b, a rapamicina pode diminuir indiretamente a atividade funcional de Xlr3b. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica ao interferir com o passo de translocação no alongamento proteico. Isto pode levar a uma diminuição geral dos níveis de proteínas, incluindo as que fazem parte da via de Xlr3b, inibindo assim indiretamente Xlr3b. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, uma quinase envolvida na via MAPK/ERK. Se a função da Xlr3b estiver relacionada com esta via, a inibição da MEK poderia reduzir a ativação da Xlr3b. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inibe a interação entre p53 e MDM2, levando à estabilização e ativação de p53. Se a atividade da Xlr3b for regulada negativamente pela p53, então a Nutlin-3 poderia inibir indiretamente a Xlr3b aumentando a atividade da p53. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação das proteínas, conduzindo a um aumento dos níveis proteicos e a potenciais respostas ao stress. Se a Xlr3b for regulada pela degradação proteasómica, o bortezomib poderia inibir indiretamente a sua atividade alterando a renovação das proteínas. | ||||||