Os inibidores químicos de Xlr3a actuam através de vários mecanismos moleculares para inibir a sua função. O LY294002 e a Wortmannin, por exemplo, são ambos inibidores da PI3K, uma quinase envolvida em vias de sinalização críticas, como a ativação da AKT, que afectam uma série de processos celulares. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a função da via, levando a uma redução das actividades de Xlr3a que dependem da sinalização PI3K. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 têm como alvo as enzimas MEK, que são reguladores a montante da ERK na via MAPK. A via MAPK é essencial para várias funções celulares e, ao inibir a MEK, o PD98059 e o U0126 impedem a ativação da ERK. Esta perturbação interrompe os processos de sinalização em que Xlr3a está envolvido, inibindo assim a sua função.
Inibidores adicionais, como SB203580, SP600125 e Y-27632, têm como alvo outras cinases envolvidas na sinalização celular. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, que desempenha um papel na resposta ao stress e na apoptose, afectando assim as funções de Xlr3a associadas a estas respostas. O SP600125 inibe a JNK, o que impede a fosforilação de factores de transcrição que são cruciais para o ciclo celular e a apoptose, levando a uma inibição da atividade de Xlr3a nestas vias. O Y-27632, por outro lado, inibe a ROCK, que é importante para a organização do citoesqueleto de actina e para a motilidade celular, processos que podem ser regulados pela Xlr3a. Além disso, a alsterpaulona, a roscovitina, o purvalanol A, a olomoucina e a indirrubina-3'-monoxima são todos inibidores das cinases dependentes da ciclina (CDK). As CDKs são intervenientes fundamentais na regulação do ciclo celular e a sua inibição por estes produtos químicos resulta numa perturbação dos pontos de controlo do ciclo celular e da regulação da transcrição, o que pode levar a uma inibição de qualquer atividade dependente do ciclo celular de Xlr3a. Estes inibidores cobrem coletivamente um amplo espetro das vias bioquímicas que regem a atividade funcional de Xlr3a.
VEJA TAMBÉM
Items 11 to 12 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina é um inibidor seletivo das CDK. Pode inibir a Xlr3a, prejudicando a atividade da quinase necessária para a progressão do ciclo celular, inibindo assim funcionalmente qualquer atividade da Xlr3a dependente do ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $79.00 $321.00 $671.00 | 1 | |
A indirrubina-3'-monoxima é um inibidor da CDK que pode inibir funcionalmente a Xlr3a ao bloquear a progressão do ciclo celular através da inibição da quinase, afectando possivelmente o papel da Xlr3a se esta estiver associada a processos regulados pelo ciclo celular. | ||||||