Os inibidores de XAGE1E incluem diversos compostos que têm como alvo várias vias de sinalização e processos celulares implicados na regulação da expressão e atividade de XAGE1E. O XAGE1E é um antigénio do cancro-testículo associado à tumorigénese e à progressão do cancro. Um grupo de inibidores inclui os que têm como alvo as vias de sinalização envolvidas na sobrevivência, proliferação e crescimento celular, como a via PI3K/AKT/mTOR. Compostos como a Wortmannin e a Rapamicina inibem a PI3K e a mTOR, respetivamente, conduzindo a efeitos a jusante na síntese proteica e no crescimento celular, suprimindo potencialmente a expressão de XAGE1E através da modulação da proliferação celular e das vias de sobrevivência. Outra classe de inibidores inclui os que visam as vias de resposta ao stress, como a MAPK e a HSP90. Compostos como o SB203580 e o 17-AAG inibem a MAPK e perturbam a função da chaperona HSP90, respetivamente, influenciando potencialmente a expressão de XAGE1E através da modulação de eventos de sinalização a jusante envolvidos nas respostas ao stress celular e na dobragem de proteínas. Além disso, os inibidores que têm como alvo as enzimas cinase, como a Src e a ROCK, modulam as cascatas de sinalização envolvidas na proliferação e sobrevivência celular, influenciando potencialmente a expressão de XAGE1E através de eventos de sinalização a jusante. Coletivamente, os inibidores de XAGE1E fornecem ferramentas valiosas para a investigação dos mecanismos moleculares subjacentes à função de XAGE1E.
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