A WFIKKN2 é uma proteína multi-domínio que desempenha um papel complexo na manutenção da matriz extracelular (ECM) e na regulação da homeostase dos tecidos. Contém um conjunto de domínios de protease, incluindo WAP (proteína ácida do soro de leite), Kazal, imunoglobulina, dois domínios Kunitz e um módulo NTR (semelhante à netrina). Estes domínios conferem à WFIKKN2 a capacidade de inibir várias proteases, protegendo assim os tecidos da proteólise excessiva, que é crítica durante a inflamação, a reparação dos tecidos e no contexto de doenças como o cancro. A WFIKKN2 é particularmente conhecida pela sua interação com o fator de diferenciação do crescimento 8 (GDF8), ou miostatina, um membro da superfamília do fator de crescimento transformador beta (TGF-β) que regula negativamente o crescimento do músculo esquelético. O WFIKKN2 pode ligar-se à miostatina, inibindo a sua atividade e influenciando assim a fisiologia e a patologia muscular.
As mutações no gene WFIKKN2 têm sido associadas a determinadas doenças musculares e esqueléticas, o que realça a sua importância no desenvolvimento e manutenção dos músculos. O estudo do gene WFIKKN2 tem implicações, especialmente em condições em que a modulação dos componentes da MEC e da atividade das proteases é benéfica. A vasta gama de domínios do WFIKKN2 indica um papel como regulador principal da atividade proteolítica na MEC.
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