WDR62 Inibidores

Os inibidores comuns do WDR62 incluem, entre outros, (+/-)-JQ1, ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, GSK126, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5 e Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

Os inibidores do ZNF175 centram-se na modulação indireta da atividade ou influência do ZNF175 através de uma variedade de vias moleculares, principalmente devido à atual ausência de inibidores directos. Esta classe inclui uma série de compostos, desde inibidores do bromodomínio, como o JQ1, até inibidores da histona desacetilase, como o SAHA. O objetivo primário é atingir a paisagem epigenética ou as redes de sinalização associadas para exercer influência sobre as actividades biológicas do ZNF175. Por exemplo, o JQ1 e o A-485 visam a leitura e a escrita de marcas epigenéticas, respetivamente. Estes inibidores, ao modularem o estado da cromatina, podem afetar indiretamente as funções que o ZNF175 pode ter na regulação da transcrição ou noutros processos baseados na cromatina.

Vários inibidores desta lista actuam afectando as vias de sinalização ou outros mecanismos celulares associados ao ZNF175. Por exemplo, o Wnt-C59 tem como alvo a via de sinalização Wnt, enquanto o LY294002 é um inibidor de largo espetro que afecta a via PI3K. O SR-95531 é o único que tem como alvo os receptores de neurotransmissores, podendo assim implicar o ZNF175 nessa sinalização, caso exista uma relação. Apesar da natureza indireta destes inibidores, a sua influência sobre o ZNF175 assenta em pressupostos mecanicistas lógicos baseados nas vias celulares e moleculares em que se presume que a proteína esteja envolvida. É necessária mais investigação para confirmar estas associações e para desenvolver inibidores directos da ZNF175.