WBSCR11 Inibidores

Os inibidores comuns do WBSCR11 incluem, mas não se limitam a, triptolida CAS 38748-32-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, (+/-)-JQ1, curcumina CAS 458-37-7 e mitramicina A CAS 18378-89-7.

Os inibidores do WBSCR11 pertencem a uma classe distinta de compostos químicos concebidos para modular a atividade do gene da região cromossómica 11 da síndrome de Williams-Beuren (WBSCR11). O gene WBSCR11, localizado no cromossoma 7 nos seres humanos, codifica uma proteína conhecida como proteína 7 contendo bromodomínio (BRD7). A BRD7 está envolvida em vários processos celulares, incluindo a regulação da transcrição e a remodelação da cromatina. O desenvolvimento de inibidores que visam a WBSCR11 resulta do reconhecimento do seu papel crucial nas funções celulares e da sua implicação em várias doenças.

Os inibidores da WBSCR11 caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem especificamente ao bromodomínio da BRD7, interrompendo a interação da proteína com histonas acetiladas. O bromodomínio é um motivo estrutural conservado que se encontra em muitas proteínas associadas à cromatina e é crucial para o reconhecimento de resíduos de lisina acetilados nas histonas. Ao interferir com esta interação, os inibidores do WBSCR11 influenciam a maquinaria transcricional, afectando, em última análise, os padrões de expressão genética. Esta modulação direccionada da função BRD7 faz dos inibidores WBSCR11 um tema de interesse no domínio da investigação molecular e da descoberta de fármacos, oferecendo conhecimentos sobre os mecanismos fundamentais da regulação dos genes. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores do WBSCR11 contribuem para uma compreensão mais profunda da biologia da cromatina e podem abrir caminho a novas estratégias de tratamento de doenças associadas a uma expressão génica desregulada.