VPS8 Inibidores
Os inibidores comuns do VPS8 incluem, entre outros, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, o inibidor da dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3, a monensina A CAS 17090-79-8, a cloroquina CAS 54-05-7 e o YM201636 CAS 371942-69-7.
Os inibidores da VPS8 abrangem uma gama de compostos químicos que impedem a atividade funcional da VPS8 através de mecanismos distintos que envolvem vias e processos celulares fundamentais. A bafilomicina A1 e a cloroquina visam a acidificação das vesículas, interrompendo especificamente o papel do VPS8 no tráfico endossómico-lisossómico através da alteração do pH nestes organelos, essencial para a sua maturação e função. Do mesmo modo, a monensina, enquanto ionóforo, compromete a atividade do VPS8 ao perturbar o gradiente de protões e o pH dos lisossomas. O Dynasore e o Pitstop 2 impedem a endocitose mediada pela clatrina, reduzindo assim a disponibilidade de substrato para a entrega lisossómica e limitando indiretamente a função do VPS8 no complexo HOPS. A Wortmannin e o YM201636 perturbam a geração de pools de fosfoinositídeos e inibem a atividade da PI3K, respetivamente, levando a uma formação e maturação deficientes dos endossomas, que são cruciais para o papel do VPS8 nos processos de fusão endossomal-lisossomal.
Além disso, a interferência do U 18666A no transporte de colesterol perturba o tráfico e a funcionalidade de fusão dos lisossomas, reduzindo indiretamente a atividade do VPS8. A inibição das vias de sinalização da tirosina quinase pela genisteína tem repercussões no tráfico endossómico, diminuindo consequentemente o envolvimento do VPS8 na fusão lisossómica. A desestabilização dos microtúbulos pelo Nocodazole afecta o transporte intracelular, inibindo assim indiretamente o VPS8 ao impedir o tráfico vesicular para os lisossomas. A 5-(N-Etil-N-isopropil)-Amilorida afecta a regulação do pH endossomal e a macropinocitose, processos que são fundamentais para o papel do VPS8 no tráfico endocítico. Por último, a perturbação da polimerização da actina pela Latrunculina A prejudica a dinâmica do citoesqueleto, que é essencial para as vias de tráfico vesicular facilitadas pelo VPS8. Coletivamente, estes inibidores exercem os seus efeitos através da modulação de várias vias bioquímicas, levando, em última análise, à diminuição da atividade funcional do VPS8.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da subunidade V0 das V-ATPases, que são essenciais para a acidificação das vesículas. Ao inibir a atividade da V-ATPase, perturba o tráfico endossomal-lisossomal, um processo em que se sabe que o VPS8 está envolvido, diminuindo assim a função do VPS8 ao impedir a acidificação adequada dos compartimentos endossomais. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é um inibidor de pequenas moléculas da atividade GTPase da dinamina, que é essencial para a endocitose mediada pela clatrina. Uma vez que o VPS8 faz parte do complexo HOPS envolvido no tráfico para o lisossoma, a inibição da endocitose pelo Dynasore inibe indiretamente a função do VPS8, reduzindo a disponibilidade de substrato para a entrega lisossomal. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba o gradiente de protões nas membranas lisossomais. Ao alterar o pH lisossomal, a monensina afecta o tráfico e os processos de fusão dos lisossomas, onde o VPS8 é funcionalmente importante, levando a uma diminuição do papel do VPS8 nestes processos. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Sabe-se que a cloroquina prejudica a acidificação dos endossomas e lisossomas, que é um passo crítico na maturação destes organelos. Esta deficiência inibiria indiretamente a função do VPS8 ao perturbar a via endossomal-lisossomal em que o VPS8 está envolvido. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
O YM201636 é um inibidor da fosfatidilinositol 4-quinase IIIβ (PI4KB), que afecta a produção de fosfatidilinositol 4-fosfato (PI4P) nas membranas de Golgi e endossómicas. Uma vez que o VPS8 está implicado no tráfico de membranas endossomais, a redução dos pools de PI4P pelo YM201636 diminui indiretamente o papel do VPS8 nestes eventos de tráfico. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
O Pitstop 2 é um inibidor da endocitose mediada pela clatrina, bloqueando a interação entre a clatrina e as proteínas adaptadoras. Como o VPS8 está envolvido no tráfico subsequente de materiais endocitados para os lisossomas, o Pitstop 2 inibe indiretamente a função do VPS8, reduzindo o fluxo endocítico de carga para o lisossoma. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor irreversível da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que está envolvida na formação inicial de endossomas. A inibição da atividade da PI3K leva a uma redução da maturação e do tráfico dos endossomas, diminuindo indiretamente a função do VPS8, uma vez que este faz parte do complexo HOPS responsável pela fusão endossomal-lisossomal. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
O U 18666A é um inibidor do transporte de colesterol que pode induzir a acumulação de colesterol nos endossomas tardios e lisossomas, perturbando a sua função e tráfico. Isto inibiria indiretamente a função do VPS8, alterando o tráfico e os processos de fusão dos lisossomas, onde o VPS8 desempenha um papel importante. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode afetar indiretamente o tráfico endossomal, modulando as vias de sinalização envolvidas neste processo. Ao fazê-lo, a genisteína pode diminuir a função do VPS8, uma vez que este está envolvido no tráfico e na fusão dos endossomas com os lisossomas. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol é um desestabilizador de microtúbulos que afecta os mecanismos de transporte intracelular, incluindo o tráfico de vesículas para o lisossoma. Ao perturbar a dinâmica dos microtúbulos, o Nocodazole pode inibir indiretamente a função do VPS8, uma vez que este está envolvido no tráfico lisossómico. | ||||||