Vmn2r95 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r95 incluem, entre outros, Palmitoiletanolamida CAS 544-31-0, Cloroquina CAS 54-05-7, Rimonabant CAS 168273-06-1, JTE 907 CAS 282089-49-0 e Sulfato de cobre(II) CAS 7758-98-7.
Os inibidores do Vmn2r95 pertencem a uma categoria especializada de compostos químicos que modulam a função do recetor Vmn2r95. Este recetor é um dos numerosos subtipos da família do recetor vomeronasal tipo 2 (V2R), que desempenha um papel crucial no órgão vomeronasal (VNO) de certos mamíferos. O OVN está principalmente associado à deteção de feromonas, sinais químicos que transportam informações entre indivíduos da mesma espécie, influenciando os comportamentos sociais e reprodutivos. Os inibidores do Vmn2r95 são, portanto, substâncias químicas que se ligam especificamente e inibem a atividade do recetor Vmn2r95, alterando potencialmente o processamento normal destes sinais químicos.
A arquitetura molecular dos inibidores do Vmn2r95 foi concebida para interagir com os locais de ligação únicos do recetor Vmn2r95. Estes inibidores imitam frequentemente ou bloqueiam competitivamente a ligação do ligando natural, embora o mecanismo exato possa variar consoante o inibidor específico e a sua estrutura. A estrutura do recetor Vmn2r95 geralmente dita a forma do inibidor, a distribuição de cargas e as propriedades hidrofóbicas ou hidrofílicas, garantindo um ajuste preciso que é essencial para que a inibição ocorra. Ao ligarem-se ao recetor, estes inibidores podem modular a conformação do recetor e impedir a cascata típica de transdução de sinal nos neurónios sensoriais do OVN. A modulação da transdução de sinal pelos inibidores Vmn2r95 pode ter um impacto significativo na interpretação dos sinais feromonais, o que constitui um tema de interesse no estudo da comunicação intra-espécies e dos fundamentos moleculares dessas interacções.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
Como amida de um ácido gordo endógeno, liga-se ao recetor alfa ativado pelo proliferador do peroxissoma (PPAR-α). A ativação do PPAR-α pode levar à modulação da expressão do recetor olfativo, o que pode inibir indiretamente o Vmn2r95, alterando o ambiente do recetor em que este funciona. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Sabe-se que a cloroquina alcaliniza as vesículas intracelulares, o que pode prejudicar a função dos receptores acoplados à proteína G, como o Vmn2r95, ao perturbar o processo de reciclagem do recetor ou a interação ligando-recetor devido à sensibilidade ao pH. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Como antagonista seletivo do recetor canabinóide tipo 1 (CB1), pode modular o sistema olfativo. Isto poderia afetar indiretamente o Vmn2r95, alterando o ambiente de sinalização ou os níveis de expressão dos receptores no epitélio olfativo. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | $283.00 $1100.00 | ||
Um agonista inverso do recetor canabinóide tipo 2 (CB2), que é expresso no sistema olfativo. Pode inibir indiretamente o Vmn2r95 através da modulação da transdução do sinal olfativo, o que poderia alterar o estado funcional do Vmn2r95. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Os iões de cobre podem ligar-se diretamente a determinados locais nos receptores olfactivos, inibindo potencialmente o Vmn2r95 ao alterar a sua estrutura ou função. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Foi demonstrado que o zinco inibe a sinalização olfactiva ligando-se às proteínas dos receptores olfactivos. Isto pode levar à inibição da Vmn2r95 por interação direta com o seu local de ligação ao ligando ou por alterações conformacionais que afectam a sua atividade. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Conhecida pela sua capacidade de afetar os receptores gustativos, a quinina pode também interagir com os receptores olfactivos e inibir o Vmn2r95 alterando a sua conformação ou o ambiente do recetor. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
Como antagonista de múltiplos receptores de dopamina, pode afetar a neurotransmissão no bolbo olfativo. Isto pode inibir indiretamente o Vmn2r95, modificando a cascata global de sinalização que influencia a função dos receptores olfactivos. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Como antagonista dos receptores vanilóides, pode influenciar a perceção dos estímulos sensoriais. Embora os seus alvos primários não sejam os receptores olfactivos, pode inibir indiretamente o Vmn2r95, afectando as vias de sinalização nos neurónios sensoriais. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
É uma naftilureia polissulfonada que inibe vários receptores acoplados à proteína G. A suramina pode inibir indiretamente o Vmn2r95, alterando as vias de sinalização a jusante que afectam a atividade ou a expressão do recetor. | ||||||