Os inibidores de Vmn2r93 pertencem a uma classe de substâncias químicas concebidas para interagir com um subconjunto específico de receptores olfactivos, em particular o recetor Vmn2r93, que faz parte de uma família mais vasta de receptores Vmn2r (receptores vomeronasais de tipo 2). Estes receptores encontram-se principalmente no órgão vomeronasal (VNO), uma estrutura olfactiva envolvida na deteção de feromonas, substâncias químicas responsáveis pela comunicação intra-específica. O recetor Vmn2r93, tal como outros da sua família, é um recetor acoplado à proteína G (GPCR), o que significa que transmite sinais para a célula após ativação por um ligando - neste caso, moléculas específicas que podem ser encontradas nas feromonas. Os inibidores do Vmn2r93 são moléculas que se ligam especificamente a este recetor e bloqueiam a interação com os seus ligandos naturais. Ao fazê-lo, estes inibidores impedem as vias típicas de transdução de sinal normalmente iniciadas pela ativação do recetor, silenciando efetivamente a resposta do recetor ao seu estímulo.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores do Vmn2r93 são de interesse em vários domínios da investigação bioquímica e fisiológica. Estes inibidores são úteis para dissecar os complexos processos de sinalização olfactiva e as subtis nuances da comunicação feromonal. Ao inibir seletivamente o recetor Vmn2r93, os investigadores podem observar alterações nas vias moleculares e nos comportamentos que são normalmente influenciados pela ativação deste recetor. Os próprios inibidores são estruturalmente diversos, com potencial para serem pequenas moléculas, péptidos ou outras formas de ligandos que exibem elevada afinidade e especificidade para o recetor Vmn2r93. A conceção destes inibidores envolve frequentemente um conhecimento complexo da estrutura do recetor e da dinâmica molecular entre o recetor e os seus ligandos naturais. Através desta inibição específica, os estudos podem revelar o papel do recetor no contexto mais vasto da perceção sensorial e os mecanismos através dos quais os animais, incluindo alguns mamíferos, utilizam pistas químicas para interagir com o seu ambiente e uns com os outros.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron é um antagonista dos receptores 5-HT3 da serotonina. Ao bloquear os receptores 5-HT3, o ondansetron poderia impedir a ativação mediada pela serotonina de vias que, de outra forma, poderiam aumentar a sinalização do Vmn2r93. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
A ioimbina é um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos. Ao inibir estes receptores, a ioimbina poderia reduzir indiretamente a atividade do sistema nervoso simpático, diminuindo potencialmente a sinalização Vmn2r93. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol, um antagonista dos receptores beta-adrenérgicos, pode diminuir a sinalização através destas vias, levando a uma redução indireta da atividade do Vmn2r93 se este estiver envolvido na sinalização adrenérgica. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
O labetalol bloqueia os receptores alfa e beta-adrenérgicos. Ao reduzir a sinalização adrenérgica, o labetalol pode diminuir indiretamente a atividade do Vmn2r93 se este fizer parte da via de sinalização adrenérgica. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
A ritanserina, um antagonista dos receptores 5-HT2A/2C, pode inibir indiretamente o Vmn2r93, alterando as vias de sinalização da serotonina que poderiam contribuir para a ativação do Vmn2r93. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
A espiperona é um potente antagonista dos receptores da dopamina e da serotonina, o que pode levar a uma diminuição da atividade do Vmn2r93 através da inibição das vias dos neurotransmissores que podem influenciar a função do Vmn2r93. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
A cetanserina é um antagonista seletivo do recetor da serotonina 5-HT2A. Ao influenciar a sinalização da serotonina, a cetanserina poderia inibir indiretamente o Vmn2r93 se este estiver funcionalmente relacionado com estas vias da serotonina. |