Vmn2r90 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r90 incluem, entre outros, a quinina CAS 130-95-0, a lidocaína CAS 137-58-6, o metimazol CAS 60-56-0, a reserpina CAS 50-55-5 e a nifedipina CAS 21829-25-4.
Os inibidores de Vmn2r90 são uma classe de agentes químicos que visam especificamente e inibem a atividade de um recetor particular conhecido como Vmn2r90. Este recetor pertence a uma família maior de receptores Vomeronasais de tipo 2 (V2Rs), que são um grupo de receptores acoplados à proteína G (GPCRs) que podem ser encontrados no órgão vomeronasal (VNO) de certos mamíferos. O OVN é uma estrutura do sistema olfativo que está implicada na deteção de feromonas, compostos químicos que desempenham um papel na comunicação entre animais, transmitindo informações sobre o estado fisiológico ou emocional de um indivíduo. Os inibidores Vmn2r90 interagem, portanto, com estes receptores a nível molecular, afectando o processo normal de ligação dos seus ligandos naturais, que são tipicamente várias formas de feromonas ou substâncias químicas semelhantes.
O mecanismo de ação dos inibidores do Vmn2r90 consiste na ligação destas moléculas inibidoras ao recetor Vmn2r90, de forma a impedir que o ligando natural se associe ao sítio ativo do recetor. Este bloqueio impede as vias habituais de transdução de sinal que seriam normalmente iniciadas pela interação recetor-ligando. Ao obstruírem estas vias, os inibidores do Vmn2r90 modulam eficazmente os processos moleculares que se seguiriam a esse evento de ligação, que pode incluir uma cascata de sinalização intracelular que resulta em várias respostas bioquímicas. A estrutura molecular específica destes inibidores foi concebida para lhes conferir um elevado grau de seletividade para o recetor Vmn2r90, assegurando que a sua ação inibitória é tão direccionada quanto possível, a fim de minimizar os efeitos fora do alvo que poderiam surgir da interação com outros tipos de receptores da família V2R ou outros GPCR. O desenvolvimento e o aperfeiçoamento dos inibidores do Vmn2r90 baseiam-se numa compreensão avançada da farmacologia dos receptores e das interacções moleculares, o que faz com que seja um domínio que depende fortemente de técnicas sofisticadas de biologia molecular, química e modelização computacional.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Sabe-se que o quinino inibe as enzimas do citocromo P450, que estão envolvidas numa série de vias metabólicas. Ao alterar o metabolismo de certos ligandos ou moléculas de sinalização, o quinino pode afetar indiretamente as vias de sinalização em que o Vmn2r90 está envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
A lidocaína é um bloqueador dos canais de sódio e um anestésico local. Ao bloquear os canais de sódio, a lidocaína pode inibir a excitabilidade neuronal e, como consequência, pode diminuir indiretamente a atividade funcional do Vmn2r90, que é expresso nos neurónios quimiossensoriais. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
O metimazol inibe a peroxidase da tiroide, conduzindo a uma diminuição da produção de hormonas da tiroide. As hormonas da tiroide podem modular a sensibilidade neuronal, o que pode afetar indiretamente a função do Vmn2r90, alterando a capacidade de resposta do sistema quimiossensorial. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
A reserpina depleta os neurotransmissores de monoamina através da inibição dos transportadores vesiculares de monoamina. Esta depleção pode influenciar as vias de sinalização de que o Vmn2r90 faz parte, conduzindo indiretamente a uma diminuição da sua atividade funcional. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio, pode inibir o influxo de cálcio nas células, afectando potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio. Estas vias podem estar indiretamente relacionadas com o papel do Vmn2r90 na transdução de sinais quimiossensoriais, levando à inibição da sua atividade. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um antagonista dos receptores beta-adrenérgicos. Ao bloquear os receptores beta-adrenérgicos, pode alterar as vias de sinalização adrenérgica que podem influenciar indiretamente a atividade funcional do Vmn2r90. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron é um antagonista dos receptores 5-HT3 da serotonina. A sinalização da serotonina pode modular a função dos neurónios sensoriais e, ao bloquear os receptores 5-HT3, o ondansetron pode afetar indiretamente as vias de sinalização que envolvem o Vmn2r90. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é outro bloqueador dos canais de cálcio que pode modificar os níveis de cálcio intracelular e as vias de sinalização relacionadas. Estas vias poderiam cruzar-se com as que envolvem a Vmn2r90, levando a uma diminuição da atividade da proteína. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
A fenitoína é um bloqueador dos canais de sódio que pode diminuir a excitabilidade neuronal. Ao influenciar os potenciais de ação dependentes do sódio, a fenitoína pode diminuir indiretamente a atividade do Vmn2r90 no contexto da sinalização neuronal. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
A tetracaína é um anestésico local que bloqueia os canais de sódio dependentes de voltagem. A sua ação pode levar a uma redução da capacidade de sinalização neuronal, o que poderia reduzir indiretamente a atividade funcional do Vmn2r90. | ||||||