Os inibidores de Vmn2r86 englobam uma gama de compostos que visam indiretamente os mecanismos de sinalização associados ao recetor Vmn2r86. Este recetor, pertencente à família dos receptores vomeronasais de tipo 2, desempenha um papel crucial na deteção de sinais feromonais, sendo a sua atividade mediada por vias intracelulares complexas, características dos receptores acoplados à proteína G. Dada a ausência de inibidores directos, a estratégia utilizada centra-se na modulação da paisagem de sinalização mais ampla em que o Vmn2r86 opera. Ao visar moléculas e vias reguladoras fundamentais, como a produção de cAMP, a sinalização de cálcio e várias actividades de quinase, estes inibidores podem alterar o contexto celular e modular a função do recetor. Esta abordagem não só fornece informações sobre a modulação funcional do Vmn2r86, como também realça a intrincada rede de vias de sinalização celular que regem a perceção sensorial e os mecanismos de resposta a nível molecular.
Esta exploração da potencial modulação do Vmn2r86 através de inibidores indirectos exemplifica a complexidade das redes de sinalização e as estratégias matizadas necessárias para influenciar a atividade do recetor. Os compostos seleccionados, ao actuarem em vários intermediários de sinalização, oferecem um conjunto de ferramentas para investigar os papéis fisiológicos do Vmn2r86 e os mecanismos pelos quais contribui para a deteção e sinalização de feromonas. Através dessas investigações, os inibidores facilitam uma compreensão mais profunda dos fundamentos moleculares da sinalização sensorial e da interação entre diferentes módulos de sinalização. Esta abordagem sublinha o potencial da intervenção química direccionada para desvendar a dinâmica de sinalização dos receptores vomeronasais, fornecendo uma base para mais investigação sobre a base molecular dos processos sensoriais e a sua regulação.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
Quelata o Ca2+ intracelular, inibindo potencialmente a transdução de sinal relacionada com o Vmn2r86 dependente do cálcio. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
Um inibidor da PKC, poderia perturbar as vias de sinalização a jusante do Vmn2r86 através da inibição da atividade da quinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K, pode impedir a ativação da via AKT, afectando as respostas mediadas pelo Vmn2r86. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
inibidor da MEK, potencialmente bloqueando a ativação da via ERK a jusante do Vmn2r86. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
inibidor da p38 MAPK, pode inibir a sinalização da resposta ao stress relacionada com o Vmn2r86. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
inibidor da JNK, poderia afetar as vias de apoptose ligadas à sinalização do Vmn2r86. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, reforçando o bloqueio da ativação da via AKT relacionado com o Vmn2r86. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
Inibe a CaMKII, afectando as vias de sinalização dependentes do cálcio do Vmn2r86. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
Inibidor da cinase Src, potencialmente perturbador das cascatas de sinalização dependentes da cinase do Vmn2r86. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
Inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, afectando potencialmente o estado de fosforilação crucial para a sinalização do Vmn2r86. | ||||||