Vmn2r56 Inibidores

Os inibidores comuns do Vmn2r56 incluem, entre outros, (+)-Bicuculina CAS 485-49-4, Ondansetron CAS 99614-02-5, ω-Agatoxina IVA CAS 145017-83-0, 6-Ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona CAS 115066-14-3 e Haloperidol CAS 52-86-8.

O Vmn2r56 actua através de vários mecanismos para inibir a atividade funcional desta proteína. A bicuculina, conhecida como um antagonista dos receptores GABA_A, interrompe a neurotransmissão inibitória, levando a uma inibição funcional da Vmn2r56 através de uma via de sobre-estimulação e subsequente dessensibilização dos neurónios. Do mesmo modo, a tetrodotoxina exerce o seu efeito inibitório bloqueando os canais de sódio essenciais para a propagação dos potenciais de ação nos neurónios, o que incluiria os neurónios que sinalizam a jusante da proteína Vmn2r56. A conotoxina e a ω-Agatoxina, ambas dirigidas aos canais de cálcio, impedem a transmissão sináptica e a libertação de neurotransmissores, respetivamente, nos neurónios que expressam a Vmn2r56, bloqueando assim indiretamente a cascata de sinalização de que a Vmn2r56 faz parte.

O CNQX e o D-AP5 têm como alvo o sistema glutamatérgico, antagonizando os receptores AMPA e NMDA, respetivamente, que são cruciais na neurotransmissão excitatória. Ao inibir estes receptores, os químicos podem perturbar os circuitos neuronais em que o Vmn2r56 funciona. O haloperidol e a cetanserina, que têm como alvo os receptores da dopamina D2 e da serotonina 5-HT2A, respetivamente, alteram o equilíbrio dos sistemas de neurotransmissores que modulam o sistema vomeronasal, onde o Vmn2r56 está ativo, levando a uma inibição da sua função. A atropina e o hexametónio funcionam como antagonistas dos receptores muscarínicos e nicotínicos da acetilcolina, respetivamente, e ao inibirem estes receptores, podem influenciar as vias de sinalização colinérgica e assim inibir indiretamente o Vmn2r56. Por último, a metililcaconitina, um antagonista seletivo dos receptores α7-nicotínicos da acetilcolina, afecta a sinalização da acetilcolina, que é outra via através da qual a atividade funcional da Vmn2r56 pode ser inibida, dado o papel da proteína no processamento da informação sensorial na rede neuronal.