Vmn2r50 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r50 incluem, entre outros, a benzamidina CAS 618-39-3, o marimastato CAS 154039-60-8, a L-butionina sulfoximina CAS 83730-53-4, o E-64 CAS 66701-25-5 e o óxido de fenilarsina CAS 637-03-6.
O Vmn2r50 engloba um conjunto diversificado de compostos que podem inibir a atividade da proteína através de diferentes mecanismos. A benzamidina, um inibidor da serina-protease, pode inibir a Vmn2r50 visando a sua função proteolítica, o que sugere que a Vmn2r50 pode ter um domínio semelhante à serina-protease que é crucial para a sua atividade. O marimastat pode inibir a Vmn2r50 impedindo a remodelação da matriz extracelular, o que indica uma interação entre a Vmn2r50 e a matriz extracelular. O EDTA é um agente quelante e a sua inibição da Vmn2r50 indica a importância dos iões metálicos como cofactores para a atividade da proteína. A diprotina A pode perturbar a atividade da Vmn2r50 através da inibição da dipeptidil peptidase-IV, que pode estar envolvida no processamento ou na ativação da Vmn2r50.
O E-64 inibe o Vmn2r50 através da sua ação sobre as cisteína proteases, o que implica que a atividade ou a regulação do Vmn2r50 pode depender da atividade das cisteína proteases. O óxido de fenilarsina pode ligar-se a grupos tiol e a sua inibição do Vmn2r50 sugere que as enzimas reactivas aos tióis desempenham um papel na função da proteína. O fosforamidon, ao inibir as metaloproteases, pode afetar a Vmn2r50, o que pode ser uma indicação de que a atividade da metaloprotease está envolvida na regulação ou ativação da Vmn2r50. O GW4869 pode inibir a Vmn2r50 alterando a sinalização dos esfingolípidos, o que é indicativo de uma associação funcional entre a Vmn2r50 e o metabolismo dos esfingolípidos. O PD 98059 e o LY294002 inibem a Vmn2r50 bloqueando a MEK1/2 e a PI3 quinase, respetivamente, indicando que a atividade da Vmn2r50 está interligada com estas vias de sinalização. A inibição do Vmn2r50 pelo ML-7 através da inibição da cinase da cadeia leve da miosina aponta para um papel da dinâmica do citoesqueleto na regulação da atividade do Vmn2r50. Por último, o ZINC13466751, um composto identificado através de rastreio virtual, pode inibir o Vmn2r50 ligando-se diretamente à proteína, o que sugere a presença de um local ou estrutura de ligação específica no Vmn2r50 que é crucial para a sua atividade.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
A benzamidina é um conhecido inibidor da serina protease que pode inibir a atividade proteolítica das enzimas. Se o Vmn2r50 tiver um domínio semelhante a uma serina protease ou for regulado pela atividade da protease, a benzamidina poderia inibir o Vmn2r50 bloqueando a sua função proteolítica. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
O marimastat é um inibidor da metaloprotease da matriz (MMP) de largo espetro. Se a função do Vmn2r50 for modulada pela remodelação da matriz extracelular, o marimastat pode inibir a proteína ao impedir essa remodelação. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
A diprotina A é um inibidor da dipeptidil peptidase-IV. Se o Vmn2r50 for processado ou ativado por proteases como a dipeptidil peptidase-IV, a diprotina A poderia inibir o Vmn2r50 ao impedir esse processamento. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 é um inibidor irreversível da cisteína protease. Se o Vmn2r50 for ativado ou regulado pela atividade da cisteína protease, o E-64 poderá inibir o Vmn2r50 através da inibição dessas proteases. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
O óxido de fenilarsina é um inibidor das enzimas reactivas aos tióis. Se a Vmn2r50 necessitar de grupos tiol para a sua atividade, este composto poderia inibir a Vmn2r50 reagindo com estes grupos e prejudicando a função da proteína. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
O fosforamidon é um inibidor da metaloprotease. Se o Vmn2r50 for regulado ou ativado pela atividade das metaloproteases, o Phosphoramidon poderá inibir o Vmn2r50 através da inibição destas proteases. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 é um inibidor da esfingomielinase neutra. Se o Vmn2r50 estiver funcionalmente associado ao metabolismo dos esfingolípidos, o GW4869 poderia inibir o Vmn2r50 alterando a sinalização dos esfingolípidos e, consequentemente, a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK1/2. Se o Vmn2r50 fizer parte de uma via de transdução de sinal a jusante da MEK1/2, o PD 98059 poderia inibir o Vmn2r50 bloqueando a sinalização da via, inibindo assim a função da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3 quinase. Se o Vmn2r50 for regulado através da via de sinalização PI3K/Akt, o LY294002 poderia inibir o Vmn2r50 através da inibição da PI3K, impedindo assim a ativação da via. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da cadeia leve de miosina quinase (MLCK). Se a Vmn2r50 estiver envolvida numa via regulada pela dinâmica do citoesqueleto modulada pela MLCK, a ML-7 poderia inibir a Vmn2r50 através da inibição da MLCK, afectando assim a atividade da proteína. | ||||||