Vmn2r46 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r46 incluem, entre outros, BEZ235 CAS 915019-65-7, Trametinib CAS 871700-17-3, Palbociclib CAS 571190-30-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 e Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.
O Vmn2r46 pode atuar através de várias vias moleculares para reduzir a atividade da proteína. O olmutinib, o gefitinib e o erlotinib têm como alvo e inibem a via de sinalização do EGFR. Ao impedir o EGFR, estes inibidores podem diminuir a sinalização a jusante que é necessária para a atividade da Vmn2r46. Do mesmo modo, o lapatinib actua como um inibidor duplo dos receptores EGFR e HER2/neu, comprometendo potencialmente a sinalização necessária para o Vmn2r46. O sorafenib e o sunitinib, que têm como alvo várias proteínas quinases de tirosina, como o VEGFR, o PDGFR e as quinases Raf, também podem diminuir o ambiente de sinalização de que o Vmn2r46 depende para funcionar. O vandetanib adopta uma abordagem semelhante ao inibir as principais tirosina quinases envolvidas na sinalização celular, incluindo o VEGFR, o EGFR e o RET.
O dactolisib e o everolimus, ambos inibidores da mTOR, interrompem uma quinase reguladora central do crescimento e da proliferação celular, reduzindo assim os efeitos a jusante nos processos celulares que poderiam ser essenciais para a atividade do Vmn2r46. O temsirolimus, outro inibidor do mTOR, segue a mesma via inibitória e pode prejudicar a sinalização celular que pode contribuir para o papel do Vmn2r46. O trametinib, um inibidor da MEK, obstrui a via MAPK/ERK, que é importante para a proliferação e diferenciação celular; esta obstrução pode suprimir a atividade do Vmn2r46. Por último, o palbociclib, um inibidor da CDK4/6, perturba o ciclo celular, o que pode levar a uma redução da atividade do Vmn2r46 ao desacelerar a progressão do ciclo celular onde o Vmn2r46 pode estar ativo. Em conjunto, estes inibidores químicos utilizam mecanismos diferentes para reduzir a atividade da Vmn2r46, cada um visando vias distintas que estão provavelmente envolvidas na regulação e função da proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
O dactolisib inibe a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR, uma via fundamental para o crescimento e a sobrevivência das células. Como o Vmn2r46 está implicado na sinalização celular, a inibição desta via poderia suprimir a atividade funcional do Vmn2r46, reduzindo a sinalização necessária para a sua atividade. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que prejudica a via MAPK/ERK, que é crucial para a proliferação e diferenciação celular. Ao inibir esta via, o trametinib poderia suprimir a atividade do Vmn2r46, uma vez que a sinalização MAPK/ERK pode ser necessária para o papel funcional do Vmn2r46. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que interrompe o ciclo celular. Uma vez que o Vmn2r46 está envolvido em processos celulares, a inibição da CDK4/6 pode resultar numa redução da atividade do Vmn2r46 devido a uma diminuição da progressão do ciclo celular, onde o Vmn2r46 pode estar ativo. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo múltiplas proteínas quinases de tirosina, como o VEGFR e o PDGFR, e as quinases Raf envolvidas na sinalização celular. A inibição destas cinases poderia diminuir o ambiente de sinalização celular necessário à atividade do Vmn2r46. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase, que afecta vias como o VEGFR e o PDGFR. A perturbação destas vias pode levar à diminuição da sinalização necessária para o funcionamento correto do Vmn2r46, resultando na sua inibição. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase EGFR, que poderia estar a montante do Vmn2r46. Ao inibir o EGFR, a transdução de sinal potencialmente necessária para a atividade do Vmn2r46 seria impedida, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que actua tanto no EGFR como no HER2/neu. Ao inibir estes receptores, a sinalização necessária para a atividade do Vmn2r46 pode ser comprometida, resultando na inibição do Vmn2r46. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe as tirosina quinases VEGFR, EGFR e RET, que estão envolvidas na angiogénese e na proliferação celular. Ao inibir estas cinases, a sinalização necessária para a função do Vmn2r46 pode ser reduzida, levando à inibição do Vmn2r46. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um inibidor de mTOR que interrompe uma quinase reguladora central no crescimento e proliferação celular. Ao inibir a mTOR, os efeitos a jusante nos processos celulares que poderiam ser essenciais para a atividade da Vmn2r46 são reduzidos, levando à sua inibição. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a tirosina quinase EGFR, que poderia ter um efeito a montante no Vmn2r46. A inibição do EGFR poderia levar a uma diminuição da sinalização necessária para a função do Vmn2r46, inibindo assim a sua atividade. | ||||||