Os inibidores da Vmn2r105 englobam um conjunto diversificado de compostos que exercem os seus efeitos inibitórios através de mecanismos distintos. Estes inibidores têm como alvo várias vias de sinalização associadas à atividade do Vmn2r105, incluindo as vias MAPK, PI3K/AKT e TGF-β. PD98059, LY294002, U0126, SB203580, Wortmannin, SP600125, Sorafenib e Gefitinib inibem componentes-chave destas vias, tais como MEK, PI3K, p38 MAPK, JNK e EGFR, respetivamente. Ao bloquear estas moléculas de sinalização, interrompem as respostas celulares a jusante mediadas pela ativação do Vmn2r105. Além disso, a rapamicina, o axitinib, o SB216763 e o SB431542 exercem efeitos inibitórios indirectos ao visarem a mTOR, as RTK, a GSK-3 e a quinase do recetor tipo I do TGF-β, respetivamente. Através das suas acções sobre estes alvos, podem modular os processos celulares que se cruzam com a sinalização do Vmn2r105, contribuindo para a inibição global. A diversidade química dentro desta classe permite a modulação potencial das respostas celulares mediadas pelo Vmn2r105 através de múltiplas vias, realçando a complexidade dos mecanismos inibitórios direccionados para esta proteína.
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