VG5Q Inibidores
Os inibidores comuns da VG5Q incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o pazopanib CAS 444731-52-6, o vandetanib CAS 443913-73-3 e o afatinib CAS 439081-18-2.
Os inibidores químicos da VG5Q funcionam principalmente através da interrupção das vias de sinalização da angiogénese nas quais se sabe que a VG5Q desempenha um papel. O SU5416, como inibidor seletivo dos receptores de VEGF, pode levar à inibição funcional da VG5Q, bloqueando os sinais que facilitam a angiogénese, um processo crucial para a atividade da VG5Q. Do mesmo modo, o sorafenib e o sunitinib, ao terem como alvo múltiplas proteínas quinases de tirosina, incluindo o VEGFR, interrompem as vias angiogénicas associadas ao VG5Q. Estes inibidores ligam-se aos locais activos destes receptores, interrompendo eficazmente a cascata de sinalização que normalmente resultaria da ligação e ativação do VEGF. O pazopanib, que também inibe a atividade da tirosina quinase do VEGFR, segue este mesmo padrão inibitório, actuando de forma a impedir que o VG5Q desempenhe o seu papel na promoção da formação de novos vasos sanguíneos.
Além disso, o Axitinib e o Vandetanib inibem seletivamente o VEGFR, entre outros receptores. O bloqueio estabelecido por estes químicos prejudica a sinalização necessária para que a VG5Q funcione na angiogénese. O bevacizumab, embora não seja um inibidor de pequenas moléculas, liga-se ao próprio VEGF, impedindo a sua interação com o VEGFR e suprimindo assim indiretamente a atividade do VG5Q na via angiogénica. O afatinib, que se liga de forma irreversível a vários receptores tirosina-quinases, incluindo os envolvidos na sinalização do VEGF, assegura uma inibição sustentada da função do VG5Q. A inibição de largo espetro das quinases pelo regorafenib inclui as quinases envolvidas na sinalização angiogénica da VG5Q, e a inibição dos VEGFRs e do MET pelo cabozantinib também conduz a uma inibição funcional da VG5Q. Por último, o lenvatinib e o nintedanib, que inibem múltiplos receptores de tirosina-quinase, incluindo os VEGFR, corroboram ainda mais a inibição funcional da VG5Q, ao intersectarem e inibirem as vias de sinalização essenciais para o papel da VG5Q na angiogénese.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias proteínas quinases de tirosina, como o VEGFR, que estão envolvidas na angiogénese. Ao inibir estes receptores, o sorafenib pode impedir as vias angiogénicas a que o VG5Q está associado, levando à inibição das funções pró-angiogénicas do VG5Q. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor dos receptores tirosina-quinases, incluindo os VEGFR, e, ao inibir estes receptores, pode perturbar a via da angiogénese. Uma vez que a VG5Q está implicada no desenvolvimento vascular, a inibição dos VEGFRs pelo sunitinib pode também inibir a função da VG5Q. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib inibe a atividade da tirosina quinase do VEGFR, que é essencial para a angiogénese. Ao inibir este recetor, o pazopanib pode inibir indiretamente o VG5Q ao impedir as vias de sinalização angiogénica nas quais o VG5Q está envolvido. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe seletivamente o VEGFR, entre outros receptores. A inibição do VEGFR pode, por sua vez, inibir funcionalmente a VG5Q, cortando as vias de sinalização necessárias para o papel da VG5Q no processo angiogénico. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
O afatinib liga-se irreversivelmente a determinados receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR. Esta ligação leva à inibição funcional do VG5Q, bloqueando as vias de sinalização angiogénica que o VG5Q suporta. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo os receptores tirosina-quinases angiogénicos, estromais e oncogénicos. Ao bloquear estas vias, o regorafenib pode inibir a função da VG5Q, interrompendo o processo de angiogénese no qual a VG5Q está implicada. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O cabozantinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo os receptores VEGFR e MET. A inibição destes receptores leva à inibição funcional da proteína VG5Q, impedindo as vias que a VG5Q utiliza para promover a angiogénese. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
O lenvatinib inibe múltiplos receptores de tirosina quinase, incluindo os VEGFR. Ao inibir estes receptores, inibe funcionalmente a VG5Q ao interromper o seu papel nas vias de sinalização angiogénica, inibindo assim a angiogénese que a VG5Q pode promover. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O nintedanib é um inibidor da tirosina quinase que bloqueia os VEGFR. A inibição destes receptores pode levar à inibição funcional da VG5Q ao impedir o processo de angiogénese, que é fundamental para a função da VG5Q. | ||||||