Os inibidores de VASP pertencem a uma classe química significativa que tem relevância devido ao seu papel distinto nos processos celulares. Estes inibidores têm como alvo principal a Fosfoproteína Estimulada por Vasodilatadores (VASP), um ator chave na regulação da dinâmica da actina em vários tipos de células. A actina, uma proteína responsável pela manutenção da forma celular e pela facilitação dos movimentos celulares, é modulada pela VASP através das suas interações com os filamentos de actina e outras estruturas celulares. O próprio VASP é um substrato para as proteínas quinases dependentes de nucleótidos cíclicos e o seu estado de fosforilação influencia a sua afinidade de ligação aos filamentos de actina. Os inibidores da VASP actuam normalmente através da interrupção das interações dependentes da fosforilação entre a VASP e os filamentos de actina. Estes inibidores podem ser classificados em várias categorias estruturais, cada uma com o seu próprio mecanismo de ação e especificidade de ligação. Os inibidores do VASP normalmente utilizados incluem os que bloqueiam competitivamente os locais de fosforilação do VASP, impedindo a sua ativação e a subsequente ligação à actina. Outros inibidores podem ter como alvo domínios específicos da VASP, interrompendo a sua capacidade de interagir com parceiros de sinalização a jusante envolvidos na remodelação da actina. Esta perturbação da função da VASP tem impacto em processos celulares como a migração celular, a adesão e os rearranjos do citoesqueleto.
Os investigadores têm investigado extensivamente os inibidores da VASP para desvendar os intrincados papéis reguladores da VASP em vários contextos celulares. A compreensão dos efeitos destes inibidores na dinâmica da actina contribui para o avanço do nosso conhecimento dos mecanismos celulares fundamentais. Além disso, dadas as implicações generalizadas da regulação da actina na fisiologia celular, os inibidores de VASP tornaram-se ferramentas valiosas no estudo dos processos celulares in vitro e in vivo. A investigação contínua sobre a conceção, o desenvolvimento e a caraterização dos inibidores de VASP promete fornecer informações mais aprofundadas sobre a complexa interação das proteínas que regem a estrutura e o movimento celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Um inibidor da polimerização da actina que afecta indiretamente a função do VASP, alterando a dinâmica do citoesqueleto de actina. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Este composto inibe a ativação de Rac e a sinalização a jusante, tendo potencialmente impacto na fosforilação e função de VASP. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor da Rho quinase (ROCK) que afecta indiretamente o VASP através da sua influência na contratilidade da actomiosina e na dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Este composto pode afetar a VASP através dos seus efeitos nos níveis de AMP cíclico (cAMP) e nas vias de sinalização a jusante. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
Utilizado no tratamento de doenças vasculares, o iloprost afecta as vias de sinalização dos nucleótidos cíclicos, podendo afetar a função da VASP. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
Um composto que ativa a guanilil ciclase solúvel (sGC), levando ao aumento dos níveis de cGMP e à potencial modulação da VASP. |