VAM1 Inibidores

Os inibidores comuns do VAM1 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores de VAM1 abrangem um amplo espetro de produtos químicos que visam principalmente várias vias de sinalização celular. A Wortmannin e o LY294002 são específicos da via PI3K, que é fundamental para múltiplas funções celulares, incluindo o crescimento, a proliferação e a sobrevivência. A sua ação inibitória sobre a PI3K pode levar à modulação de efectores e processos a jusante.

A rapamicina inibe especificamente a sinalização mTOR, um regulador essencial do crescimento celular, da proliferação e da autofagia. Por outro lado, o PD98059 e o U0126 concentram-se na via de sinalização MAPK, que regula as respostas celulares aos sinais de crescimento. O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, e o SP600125, um inibidor da JNK, desempenham ambos papéis na determinação das respostas celulares ao stress e à inflamação. A atividade inibidora de largo espetro da estaurosporina permite-lhe afetar uma multiplicidade de cinases, tornando-a uma ferramenta versátil na investigação. Do mesmo modo, a inibição da via NF-kB pelo BAY 11-7082 tem implicações nas respostas inflamatórias e na sobrevivência celular. O papel do bortezomib como inibidor do proteassoma tem impacto na degradação das proteínas, e a alsterpaulona e o ZM-447439 visam a maquinaria do ciclo celular, especificamente as cinases dependentes da ciclina e as cinases Aurora, respetivamente.