Os inibidores da V5-Probe incluem substâncias químicas que modulam direta ou indiretamente a atividade da V5-Probe, uma proteína marcada utilizada para fins experimentais. Entre os inibidores directos, o AP20187 actua como um indutor químico de dimerização (CID), permitindo a modulação controlada da função da V5-Probe através da indução da dimerização. Os inibidores indirectos, como o bortezomib e o MG-132, visam as vias de degradação proteica através da inibição do proteassoma, levando a alterações nos níveis celulares e na atividade da V5-Probe. Os inibidores da autofagia, a 3-metiladenina e a cloroquina, modulam indiretamente o V5-Probe através da supressão dos processos autofágicos, afectando a renovação das proteínas. A Wortmannin e o LY294002, inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), interrompem as vias de sinalização a jusante da PI3K, influenciando indiretamente a função da V5-Probe. A ciclo-heximida inibe a síntese proteica, afectando a produção de V5-Probe e de outras proteínas. A tapsigargina induz o stress do ER, afectando os processos celulares e modulando a função da V5-Probe.
O etoposido, um inibidor da topoisomerase II, influencia indiretamente a V5-Probe ao perturbar a dinâmica do ADN, causando danos no ADN. O U0126, um inibidor da MEK, atenua a via MAPK/ERK, influenciando indiretamente a função da V5-Probe. O A769662, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), modula indiretamente a V5-Probe influenciando a homeostase energética celular e as vias de sinalização a jusante.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, influencia indiretamente a V5-Probe ao afetar as vias de degradação das proteínas. Ao inibir o proteassoma, o bortezomib pode levar à acumulação de proteínas V5-Probe mal dobradas ou indesejadas, modulando a atividade global e os níveis celulares da V5-Probe. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
A 3-Metiladenina, um inibidor da autofagia, modula indiretamente a atividade da V5-Probe através da supressão dos processos autofágicos. Como a autofagia desempenha um papel na renovação das proteínas, a inibição da autofagia com 3-metiladenina pode ter impacto na degradação e na renovação da V5-Probe, afectando indiretamente os seus níveis e atividade celulares. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132, um inibidor do proteassoma, influencia indiretamente a V5-Probe ao impedir a sua degradação. Ao inibir o proteassoma, o MG-132 pode levar à acumulação de proteínas da V5-Probe, influenciando os seus níveis e atividade celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), modula indiretamente a atividade da V5-Probe através da perturbação das vias de sinalização. A PI3K está envolvida em vários processos celulares, e a sua inibição com a wortmannina pode influenciar as vias a jusante que podem afetar indiretamente a função da V5-Probe. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, outro inibidor da PI3K, modula indiretamente a V5-Probe ao interromper as vias de sinalização dependentes da PI3K. À semelhança da wortmannina, o LY294002 pode influenciar os processos celulares a jusante da PI3K, podendo afetar indiretamente a função da V5-Probe. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida é um inibidor da síntese proteica que modula indiretamente a V5-Probe ao impedir a síntese de novas proteínas. Ao inibir a tradução, a ciclo-heximida reduz a produção de V5-Probe e de outras proteínas, conduzindo a alterações dos níveis e da atividade celulares. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba de Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), influenciando indiretamente a V5-Probe através do stress do RE. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, conduzindo a respostas de stress do RE que podem modular vários processos celulares, afectando potencialmente a função da V5-Probe. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina, um inibidor da autofagia, modula indiretamente a atividade da V5-Probe através da supressão dos processos autofágicos. Como a autofagia desempenha um papel na renovação das proteínas, a inibição da autofagia com a cloroquina pode ter impacto na degradação e na renovação da V5-Probe, afectando indiretamente os seus níveis e atividade celulares. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposídeo, um inibidor da topoisomerase II, influencia indiretamente a V5-Probe ao perturbar a dinâmica do ADN. Ao inibir a topoisomerase II, o etoposido pode causar danos no ADN e afetar os processos celulares, conduzindo potencialmente a alterações na função da V5-Probe. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662 é um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK) que modula indiretamente a atividade da V5-Probe. Ao ativar a AMPK, o A769662 pode influenciar a homeostase da energia celular e as vias de sinalização a jusante, tendo potencialmente um impacto indireto na função da V5-Probe. |