V1RI2 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RI2 incluem, entre outros, a amilorida - HCl CAS 2016-88-8, o propranolol CAS 525-66-6, o losartan CAS 114798-26-4, o ondansetron CAS 99614-02-5 e o cloridrato de ioimbina CAS 65-19-0.
Os inibidores do V1RI2 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que afectam indiretamente a atividade funcional do recetor V1RI2 através de várias vias de sinalização e processos celulares. A amilorida, por exemplo, embora seja conhecida principalmente como um diurético poupador de potássio que inibe os canais de sódio, pode perturbar os gradientes de iões críticos para a sinalização do V1RI2, afectando assim indiretamente a sua atividade. Do mesmo modo, o propranolol, como antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos, modifica a atividade do sistema nervoso simpático, o que pode ter efeitos a jusante na expressão ou função do V1RI2. O antagonismo do recetor da angiotensina II pelo losartan e o bloqueio dos receptores alfa-2 adrenérgicos pela ioimbina alteram sistemas hormonais e neurotransmissores importantes que podem influenciar o contexto operacional do V1RI2.
Além disso, o ondansetron e o haloperidol, antagonistas dos receptores 5-HT3 da serotonina e D2 da dopamina, respetivamente, podem modular os circuitos neurais de uma forma que afecta indiretamente a sinalização do V1RI2. A influência dos bloqueadores dos canais de cálcio, como o verapamil, o diltiazem e a nifedipina, no V1RI2 baseia-se na sua capacidade de reduzir o influxo de cálcio, que é frequentemente parte integrante da sinalização e da excitabilidade celulares. Isto pode levar a uma modulação da atividade do V1RI2, particularmente nas vias dependentes do cálcio. O papel da tetrodotoxina neste conjunto de inibidores é único devido ao seu potente bloqueio dos canais de sódio dependentes da voltagem; ao impedir a propagação do potencial de ação, poderia impedir indiretamente a neurotransmissão que influencia a atividade do V1RI2.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
A amilorida é um diurético poupador de potássio que inibe os canais de sódio. O V1RI2, sendo um recetor, pode utilizar canais iónicos para a sinalização. O bloqueio dos canais de sódio pode perturbar os gradientes iónicos, afectando potencialmente a sinalização do V1RI2. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos. Pode inibir indiretamente o V1RI2 através da modulação da atividade do sistema nervoso simpático que pode regular a expressão ou a função do V1RI2. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
O losartan é um antagonista dos receptores da angiotensina II que pode afetar indiretamente o V1RI2 através da alteração do sistema renina-angiotensina, o que pode ter impacto no contexto funcional do V1RI2. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron é um antagonista dos receptores 5-HT3 da serotonina. Ao alterar a sinalização da serotonina, poderia modular os circuitos neurais que influenciam indiretamente a atividade do V1RI2. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
A ioimbina é um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos que pode aumentar a libertação de noradrenalina. Esta alteração da sinalização adrenérgica poderia afetar indiretamente o papel funcional do V1RI2. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L. Ao inibir o influxo de cálcio, pode reduzir a excitabilidade e a sinalização celular, afectando potencialmente a função do V1RI2. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
A atropina é um antagonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina. Pode modificar a atividade parassimpática, o que pode influenciar indiretamente as vias de sinalização do V1RI2. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
O diltiazem é um bloqueador dos canais de cálcio que pode diminuir a sinalização dependente do cálcio, modulando potencialmente as vias que regulam a atividade do V1RI2. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é outro bloqueador dos canais de cálcio que pode reduzir os eventos de sinalização mediados pelo cálcio, alterando potencialmente a atividade funcional do V1RI2. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol é um antagonista dos receptores D2 da dopamina. A modulação da sinalização dopaminérgica pode ter impacto nas redes neuronais e afetar indiretamente a sinalização V1RI2. | ||||||