Os inibidores da V1rc1 constituem uma classe química especializada concebida para interagir com a proteína V1rc1 e inibir a sua função. Estes inibidores são caracterizados pelas suas estruturas químicas distintas, que incluem frequentemente uma variedade de grupos funcionais e motivos moleculares concebidos para se ligarem especificamente à proteína V1rc1. A estrutura central destes inibidores pode apresentar uma combinação de anéis heterocíclicos, sistemas aromáticos e cadeias alifáticas, contribuindo cada um deles para a afinidade e especificidade globais de ligação do composto. Os inibidores são concebidos para interagir com o local ativo da proteína ou com um local alostérico, afectando assim a sua função. O processo de conceção dos inibidores da V1rc1 envolve uma abordagem de síntese em várias etapas, em que os químicos constroem moléculas complexas através de várias reacções orgânicas. Isto inclui frequentemente a incorporação de diversos grupos funcionais para melhorar as interações de ligação com a proteína alvo. São utilizadas técnicas avançadas, como a modelação molecular, estudos de acoplamento e análise estrutural, para prever e otimizar a forma como estes inibidores se ligam à V1rc1. Este processo de conceção iterativo garante que os inibidores atinjam uma elevada seletividade e potência através da afinação das suas propriedades químicas e interações com a proteína. O desenvolvimento destes inibidores requer uma compreensão detalhada da estrutura e função da proteína V1rc1, orientando a criação de moléculas que modulam eficazmente a sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio permeável às células que pode afetar indiretamente o V1R10 através da alteração dos níveis de cálcio intracelular, crucial para a transdução de sinais. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aumenta a atividade da adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que poderia modular as vias de sinalização associadas aos receptores V1R. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Funciona como um inibidor da tirosina cinase, que pode influenciar indiretamente a sinalização V1R10 através da inibição das vias de sinalização a jusante. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Um inibidor da PKA que poderia modular as vias de sinalização envolvidas na função do V1R10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, que afecta potencialmente as vias de sinalização em que participa o V1R10. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, que influencia potencialmente a atividade do V1R10 ao afetar as vias MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAPK, alterando potencialmente as vias de sinalização associadas ao V1R10. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Actua como antagonista da calmodulina, o que poderia afetar indiretamente a sinalização V1R10 através da modulação das vias de sinalização do cálcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor de ROCK, que afecta potencialmente as disposições do citoesqueleto, influenciando indiretamente a sinalização V1R10. |