Os inibidores da V-ATPase A1 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir um subtipo específico da enzima H+-ATPase de tipo vacuolar (V-ATPase) conhecida como V-ATPase A1. Estes inibidores são principalmente utilizados na investigação científica e em estudos farmacológicos para elucidar os mecanismos moleculares e os papéis fisiológicos da V-ATPase A1 nos processos celulares. As V-ATPases são bombas de protões com várias subunidades que se encontram nas membranas de vários organelos celulares, incluindo lisossomas, endossomas e o aparelho de Golgi, bem como na membrana plasmática de algumas células especializadas. A sua principal função é regular o microambiente ácido dentro destes organelos, bombeando protões (H+) através das membranas, o que é crucial para vários processos celulares, como o tráfico de proteínas, a endocitose mediada por receptores e a degradação de resíduos celulares.
A inibição específica da V-ATPase A1 nesta classe de compostos permite aos investigadores manipular seletivamente a atividade de bombeamento de protões em determinados compartimentos celulares, perturbando assim os níveis de pH intracelular e perturbando várias funções celulares. Este controlo minucioso da atividade da V-ATPase A1 é inestimável para o estudo dos processos celulares, incluindo a autofagia, a homeostase celular e o tráfico de vesículas. Ao investigar as consequências da inibição da V-ATPase A1, os investigadores podem obter informações sobre o papel deste subtipo específico de V-ATPase na saúde e na doença. Consequentemente, os inibidores da V-ATPase A1 são ferramentas indispensáveis na biologia celular, bioquímica e farmacologia molecular, permitindo aos cientistas dissecar o intrincado funcionamento das vias celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um produto natural encontrado em Streptomyces griseus. É um inibidor potente e seletivo da V-ATPase A1, amplamente utilizado em investigação para investigar a função da V-ATPase. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A concanamicina A é outro produto natural inibidor da V-ATPase A1, isolado de espécies de Streptomyces. Está estruturalmente relacionada com a bafilomicina A1 e apresenta propriedades inibitórias semelhantes. | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | $140.00 $424.00 $2652.00 $12240.00 | 17 | |
A atpenina A5 é um produto natural isolado do fungo Aspergillus terricola. Actua como um inibidor seletivo da V-ATPase A1 e tem sido estudado pelo seu potencial como agente anticancerígeno. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Embora seja principalmente conhecida como um inibidor da quinase dependente da ciclina, a R-Roscovitina também foi relatada como inibidora da V-ATPase. A sua dupla atividade pode ter implicações no cancro. |